犬葉酸(FA)elisa檢測試劑盒操作步驟:

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，15 ng/L）。

2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘。

ATP5G2蛋白抗體IDO ELISA Kit

ATP6V0D2蛋白抗體Shh-N ELISA Kit

ATP6V1B2蛋白抗體SHH ELISA Kit

ATPIF1蛋白抗體Inhbb ELISA Kit

Attractin蛋白抗體INHBA ELISA Kit

磷酸化有絲分裂激酶B抗體INH-B ELISA Kit

肌動(dòng)蛋白相關(guān)蛋白M1抗體INH-A ELISA Kit

ALKB蛋白抗體INH ELISA Kit

乙酰輔酶A酰基轉(zhuǎn)移酶1抗體AP ELISA Kit

磷酸化β-肌動(dòng)蛋白抗體OSM ELISA Kit

磷酸化腎上腺素能受體β2/β2-AR 抗體hnRNP R ELISA Kit

磷酸化腎上腺素能受體β2/β2-AR抗體hnRNP P2 ELISA Kit

載脂蛋白D抗體hnRNP M ELISA Kit

酸敏感離子通道1抗體hnRNP L ELISA Kit

雙鏈RNA腺苷酸脫氨基酶抗體hnRNP K ELISA Kit

髓系、淋巴、混合系白血病易位基因10抗體hnRNP I/PTB ELISA Kit

腺苷酸環(huán)化酶1抗體hnRNP H ELISA Kit

腺瘤樣息肉抗體hnRNP G ELISA Kit