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        當前位置:首頁  -  產品中心  -  PCR試劑盒  -  PCR檢測試劑盒  -  50T黃曲霉PCR檢測試劑盒說明書

        黃曲霉PCR檢測試劑盒說明書

        產品簡介

        黃曲霉PCR檢測試劑盒說明書
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        更新時間:2021-03-14
        訪問次數(shù):581
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        注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產物;9.PCR反應體系與反應條件。

         產品名稱

         黃曲霉PCR檢測試劑盒說明書

         英文名稱

         Aspergillus flavusPCR

         貨號

         LZP6383

        實驗過程:
        一、試劑準備
        1. DNA模板
        2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
        3.10×PCR Buffer
        4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
        5.Taq酶
        二、操作步驟
        1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
        10×PCR buffer             5μl
        dNTP mixl                 4μl
        引物1(10pM)               2μl
        引物2(10PM)              2μl
        Taq酶(2U/μl)            1μl
        DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
        ddH2O至               50 μl
        PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
        2.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
        3.結束反應,PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
        4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
        三、注意事項
        1.PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行設立一個的PCR實驗室。
        2.純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結果,純化的方法越簡單越好。
        3.所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
        4.PCR試劑配制應使用zui高質量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
        5.試劑都應該以大體積配制,試驗一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。
        6.試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
        7.PCR的樣品應在冰浴上化開,并且要充分混勻。檢測步驟:
        一、 試劑的準備
        從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
        設所需要的PCR反應管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應體系配制如下表:
        試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
        熒光PCR反應液 14µL N×14µL
        酶混合物 1 µL N×1 µL
        總量 15 µL N×15µL
        1) 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
        7.2 qPCR反應條件
        將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
        推薦循環(huán)條件:
        1循環(huán) 50℃ for 2 min
        預變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
        PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
        60℃ for 60 sec
        60℃延伸時收集熒光信號。報告基團:設置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。
        組成及試劑配制:
        1、酶標板:一塊(96孔)
        2、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
        3、 樣品稀釋液:1×20ml。
        4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
        5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
        小鼠β氨基己糖苷酶A(β-Hex A)elisa試劑盒Anti-CDK6 Antibody研究領域  細胞生物 免疫學 神經生物學 信號轉導 激酶和磷酸酶 G蛋白信號  

        小鼠Tau蛋白elisa試劑盒Anti-CDK6 Antibody研究領域  免疫學 信號轉導 生長因子和激素  

        小鼠8異前列腺素F2α(8-iso-PGF2a)elisa試劑盒Anti-CDK6 Antibody研究領域  細胞生物 神經生物學 通道蛋白 細胞膜受體 G蛋白偶聯(lián)受體 G蛋白信號  

        小鼠5羥二十碳四烯酸(5-HETE)elisa試劑盒Anti-CDK8 Antibody研究領域  神經生物學 通道蛋白 細胞膜受體 G蛋白偶聯(lián)受體 G蛋白信號  

        兔環(huán)磷酸腺苷(cAMP)elisa試劑盒Anti-CDK7 Antibody研究領域  神經生物學 通道蛋白 細胞膜受體 G蛋白偶聯(lián)受體 G蛋白信號  

        豚鼠基質金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)elisa試劑盒Anti-CDK7 Antibody研究領域  神經生物學 通道蛋白 細胞膜受體 G蛋白偶聯(lián)受體 G蛋白信號  

        豚鼠環(huán)磷酸腺苷(cAMP)elisa試劑盒Anti-CDKN1C Antibody研究領域  細胞生物 神經生物學 信號轉導 激酶和磷酸酶 t-淋巴細胞 表觀遺傳學  

        豚鼠雌激素(estrogen)elisa試劑盒Anti-CDK9 Antibody(原貨號PB0565)研究領域  神經生物學 通道蛋白 細胞膜受體 G蛋白偶聯(lián)受體 G蛋白信號  

        人甲狀腺過氧化物酶(TPO)elisa試劑盒Anti-CDKN1C Antibody研究領域  神經生物學 通道蛋白 細胞膜受體 G蛋白偶聯(lián)受體 G蛋白信號  

        人花生四烯酸5脂氧合酶(ALOX5/LOG5)elisa試劑盒Anti-CDKN1B Antibody研究領域  神經生物學 通道蛋白 細胞膜受體  

        人花生四烯酸15脂加氧酶(ALOX15/LOG15)elisa試劑盒Anti-CDO1 Antibody研究領域  神經生物學 通道蛋白 細胞膜受體  

        人高敏三碘甲狀腺原氨酸(u-T3)elisa試劑盒Anti-CDR2 Antibody研究領域  

        人干細胞因子/肥大細胞生長因子(SCF/MGF)elisa試劑盒Anti-CEACAM5 Antibody研究領域  腫瘤 心血管 信號轉導  

        人干擾素a-抗體(Anti-IFN-ab)elisa試劑盒Anti-CDR2 Antibody研究領域  腫瘤 心血管 信號轉導 干細胞 細胞凋亡 轉錄調節(jié)因子 激酶和磷酸酶  

        人反三碘甲狀腺原氨酸(rT3)elisa試劑盒Anti-CEACAM5 Antibody研究領域  細胞生物 信號轉導  

        產芽孢肉湯250g產氣莢膜梭菌的產芽孢培養(yǎng)(SN標準)

        MI培養(yǎng)基 MI Medium 濾膜法計數(shù)飲用水中大腸埃希氏菌和大腸菌群

        堿性L-G培養(yǎng)基基礎 Alkaline L-G medium Base 250 適酸性物質處理的結核桿菌標本

        Wort肉湯基礎250g/瓶麥芽汁肉湯基礎,真菌,特別是酵母菌的增菌培養(yǎng),每培養(yǎng)基中添加0.25g2incubationmediaWort肉湯基礎250g/瓶麥芽汁肉湯基礎,真菌,特別是酵母菌的增菌培養(yǎng),每培養(yǎng)基中添加0.25g21702

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