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        亞甲藍(lán)染液

        產(chǎn)品簡介

        亞甲藍(lán)染液公司相關(guān)產(chǎn)品:
        周期素C抗體Phospho-IRAK1 (Thr387) 磷酸化白介素-1受體相關(guān)激酶1抗體
        周期素B1抗體IRF3 干擾素調(diào)節(jié)因子3

        更新時(shí)間:2021-08-30
        訪問次數(shù):824
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        【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細(xì)閱讀購買說明!

        產(chǎn)品名稱

        規(guī)格

        貨號

        亞甲藍(lán)染液

        50ml×2、10ml×1

        LZ-S64049

        優(yōu)點(diǎn)如下:
        1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
        2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測紅細(xì)胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
        3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
        4、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個(gè)月有效。
        5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。
        6、回收試驗(yàn): X =103.3%。
        7、受外界影響因素小:干擾因素少,重復(fù)性強(qiáng)。
        8、測試面廣:可測動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
        儀器:
        1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/(比色測定波長為550nm)
        2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
        3、臺式離心機(jī)
        4、漩渦混勻器
        5、微量移液器
        樣本收集與前處理:血清(漿)可直接測定。紅細(xì)胞:需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
        動(dòng)物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。=
        培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
        具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。
        測定步驟:
        1.加樣
        1. 除包被外都需45度加樣
        2.加樣體積要準(zhǔn)確
        3.管底加樣,不能加在管壁上
        4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
        2.溫浴
        1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
        2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
        3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
        4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺上,以便 不時(shí)觀察,待對照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。
        3.洗滌
        1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
        2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
        4.讀板
        1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
        2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
        注意事項(xiàng):
        ①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
        ②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
        ③按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
        ④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
        ⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
        ⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。
        ⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
        ⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
        ⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
        犬泛素蛋白(Ub)ELISA試劑盒黑曲霉莫諾苯宗

        犬兒茶酚抑素(CAT)ELISA試劑盒米曲霉貓眼草黃素

        犬多肽YY(PYY)ELISA試劑盒塔賓曲霉木栓酮

        犬膽囊收縮素/縮膽囊素八肽(CCK-8)ELISA試劑盒宇佐美曲霉麻醉椒苫素

        犬催乳素(PRL/LTH)ELISA試劑盒葡萄孢茅蒼術(shù)

        犬促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)ELISA試劑盒金龜子綠僵菌小孢變種馬鞭草苷

        犬促腎上皮質(zhì)激素釋放激素(CRH)ELISA試劑盒球孢白僵菌牡荊油

        犬促卵泡素(FSH)ELISA試劑盒平沙綠僵菌馬兜鈴酸C
        亞甲藍(lán)染液阿拉伯樹膠粉Taq DNA Polymerase(含10x PCR buffer,預(yù)混化鎂)組織MAPKAP KINASE3激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)半乳凝素4(GAL4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

        加拿大樹膠Taq Plus DNA Polymerase(含10x PCR buffer,預(yù)混化鎂)組織MAPKAP KINASE5激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)半乳凝素4(GAL4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

        加拿大樹膠Taq Plus DNA Polymerase(含10x PCR buffer,預(yù)混化鎂)組織MEK1激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)半乳凝素4(GAL4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

        烏來糖Pfu DNA Polymerase(含10x PCR buffer,預(yù)混化鎂) 組織MET激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)半乳凝素4(GAL4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

        D-(+)-木糖Pfu DNA Polymerase(含10x PCR buffer,預(yù)混化鎂)組織MKK6激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)半乳凝素4(GAL4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

        D-(+)-木糖Pfu DNA Polymerase(含10x PCR buffer,預(yù)混化鎂)組織MSK1激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)半乳凝素4(GAL4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

        D-(+)-木糖Super-High-Fidelity DNA Polymerase 高保真快速DNA聚合酶 組織MSK2激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)半乳凝素3(GAL3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

        D-木酮糖2×Taq PCR MasterMix (含染料)  酶  buffer   dNTPs 組織MUSK激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)半乳凝素3(GAL3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

         


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