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        產(chǎn)品中心

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        蛋白上樣緩沖液(還原,5×)

        產(chǎn)品簡介

        蛋白上樣緩沖液(還原,5&#215;)公司相關(guān)產(chǎn)品:
        補體C6抗體Kv1.3/PCN3 離子通道蛋白Kv1.3抗體
        癌胚抗原相關(guān)粘附分子7抗體Kv3.3/Kcnc3 離子通道蛋白Kv3.3抗體

        更新時間:2021-08-30
        訪問次數(shù):694
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        操作流程:
        1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
        2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
        3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
        4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
        5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
        6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
        7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

        產(chǎn)品名稱

        蛋白上樣緩沖液(還原,5×)

        規(guī)格

        10ml

        貨號

        LZ-S64092

        特點:
              1、優(yōu)化設計的實驗方案,1小時即可完成
              2、靈敏度高,操作便捷
              3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑
        產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理:
        血清(漿)可直接測定。
        紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
        動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
        培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
        儀器:
        1、分光光度計/酶標儀/(比色測定波長為550nm)
        2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
        3、臺式離心機
        4、漩渦混勻器
        5、微量移液器
        樣品制備:
        1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。
        2). 過濾混濁溶液。
        3). 除去樣品中的CO 2 (過過濾)。
        4 ). 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
        5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
        6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
        7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
        8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
        9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
        10).含脂肪的樣品用熱水提取。
        特點為:
        1)應用廣泛
        由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
        2)靈敏度高
        由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。
        3)選擇性好
        目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
        4)準確度高
        對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
        5)適用濃度范圍廣
        可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。
        6)分析成本低、操作簡便、快速 。
        大鼠抗抗體(AsAb)ELISA試劑盒#雙輪絲鏈霉菌羥基茜草素

        大鼠抗甲狀腺素(T4)抗體(IgG)ELISA試劑盒#草菇細辛脂素

        大鼠抗甲狀腺球蛋白抗體(ATGA/TGAB)ELISA試劑盒#天藍色鏈霉菌古倫賓

        大鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)ELISA試劑盒花生生莖點霉乙氧基白屈菜紅堿

        大鼠抗肌內(nèi)膜抗體IgA(EMA IgA)ELISA試劑盒禾頂囊殼小麥變種芫花素

        大鼠抗環(huán)胍氨酸肽抗體(Anti-CCP-antibody)ELISA試劑盒壞損尾孢3,′6-二芥子酰基蔗糖

        大鼠抗核膜糖蛋白210抗體(gp210)ELISA試劑盒中田盾殼霉血竭素高氯酸鹽

        大鼠抗弓形蟲IgM抗體ELISA試劑盒圍小叢殼3,29-二苯甲酰基栝樓仁三
        蛋白上樣緩沖液(還原,5×)肽聚糖立克次體染色液(改良Macchiavello法)組織磷酸二酯酶2(PDE2)活性熒光定量檢測試劑盒白介素13(IL13)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

        肽聚糖莢膜染色液(試劑盒)組織磷酸二酯酶3(PDE3)活性酶連續(xù)循環(huán)光譜法定量檢測試劑盒白介素13(IL13)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

        2-脫氧-2-氟-D-葡萄糖莢膜染色液(試劑盒)組織磷酸二酯酶3(PDE3)活性熒光定量檢測試劑盒白介素13(IL13)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

        2-脫氧-2-氟-D-葡萄糖莢膜染色液(試劑盒)組織磷酸二酯酶4(PDE4)活性酶連續(xù)循環(huán)光譜法定量檢測試劑盒白介素13(IL13)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

        麥芽三糖芽孢染色液(試劑盒)組織磷酸二酯酶4(PDE4)活性熒光定量檢測試劑盒白介素13(IL13)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

        麥芽三糖芽孢染色液(試劑盒)組織磷酸二酯酶5(PDE5)活性酶連續(xù)循環(huán)定磷比色法定量檢測試劑盒白介素13(IL13)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

        4-基-α-D-吡喃甘露糖苷芽孢染色液(試劑盒)組織磷酸二酯酶5(PDE5)活性熒光定量檢測試劑盒白介素12受體β2(IL2Rβ2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

        4-基-α-D-吡喃甘露糖苷鞭毛染色液(改良Ryu法)組織磷酸果糖激酶(PHOSPHOFRUCTOKINASE)酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒白介素12B(IL12B)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)


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