【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細(xì)閱讀購買說明！

儀器：
1、分光光度計/酶標(biāo)儀/（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：血清（漿）可直接測定。紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。=
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當(dāng)時，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點(diǎn)如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細(xì)胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗(yàn)： X =103.3%。
7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復(fù)性強(qiáng)。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。
小鼠生長抑素(SST)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤；HB 12R13D7Anti-5-HT/RBITC  紅色羅丹明標(biāo)記5-羥色抗體IgG

小鼠斑型POZ蛋白(SPOP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤；HB 1R10F11Anti-5-HTR1A/FITC  熒光素標(biāo)記5-羥色受體1A抗體IgG

小鼠特異性抗原2(SSFA2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤；HB BR96Anti-5-HTR1B /FITC  熒光素標(biāo)記5-羥色受體1B抗體IgG

小鼠鱗狀癌抗原2(SCCA2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤；HB 4G12-13Anti-5-HTR2A/FITC  熒光素標(biāo)記5-羥色受體2A抗體IgG

小鼠干因子受體(SCFR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤；HB 8H7AAnti-5-HTR2B/FITC  熒光素標(biāo)記5-羥色受體2B(5-HT/serotonin R2B)抗體IgG

小鼠固類生成因子1(SF1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤；HB RP12-2Anti-5-HTR3/FITC  熒光素標(biāo)記5-羥色受體3抗體IgG

小鼠固調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白(SREBP))酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤；HB RP3-12Anti-5-HTR4/FITC  熒光素標(biāo)記5-羥色受體4抗體IgG

小鼠基質(zhì)衍生因子1(SDF1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤；HB MO-2Anti-5-LOX/FITC  熒光素標(biāo)記5-脂氧合酶抗體IgG
血管通透性測試染液干擾素γ誘導(dǎo)蛋白30(IFI30)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)表皮短桿菌巴貝斯蟲未定種（伊寧株）扁桃酸

ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白A1(ABCA1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)短桿菌天麻蜜環(huán)菌A9*氧化鋁H

碳酸酐酶Ⅸ(CA9)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)白假絲酵母棒彎孢1，4-雙（5-苯基-2-惡唑）苯

味覺受體1型成員2(TAS1R2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)尖鐮孢蠟狀芽孢桿菌氟化鈰

輕肽神經(jīng)絲蛋白(NEFL)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)食苯芽胞桿菌須芒草伯克霍爾德氏菌人腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ（TNFsR-Ⅱ）ELISA試劑盒,

凝血因子Ⅻ(F12)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)堅強(qiáng)芽胞桿菌綠針假單胞菌人抗IVIgG抗體ELISA試劑盒,

谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶α3(GSTα3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)微球菌雞葡萄球菌人綠膿桿菌外素A（PEA）ELISA試劑盒,PEA ELISA KIT

IgE-Fc片段受體Ⅱ(FcεRⅡ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人葡萄球菌擬枝孢鐮孢人白三烯C4（LTC4）ELISA試劑盒,LTC4 ELISA

色酸羥化酶1(TPH1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)紅球菌平菇—紫孢側(cè)耳小鼠糖原磷酸化酶同工酶II（GP-II）ELISA試劑盒,

視黃結(jié)合蛋白1(RBP1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)希瓦氏菌假單胞菌大鼠脫氫表雄酮硫酸酯（DHEA-S）ELISA試劑盒,

G蛋白β1(GNβ1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)中間根瘤菌雅致小克銀漢霉*坂崎桿菌顯色培養(yǎng)基

轉(zhuǎn)化生長因子β受體Ⅱ(TGFβR2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)纖維單胞菌(加詞待譯)假單胞菌屬植 物（大豆）蛋白胨   培養(yǎng)基原材料，含碳水化合物，提供細(xì)菌生長氮源

死骨片1(SQSTM1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)海迪茨氏菌殼二胞屬3 .5%NaCl甘露醇

胃內(nèi)因子(GIF)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)海環(huán)桿菌球孢白僵菌遼東楤木皂苷V 3-O-[β-D-glucopyranosyl（1→2）]-[ β-D-gluco

前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌素1(PCSK1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)米氏需鹽桿菌蒼白桿菌脫氧核糖核酸（鯡魚精）
注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。