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        當前位置:首頁  -  產(chǎn)品中心  -  科研抗體  -  一抗  -  0.1ml/100μg 0.2ml/200μg絲切蛋白抗體規(guī)格

        絲切蛋白抗體規(guī)格

        產(chǎn)品簡介

        絲切蛋白抗體規(guī)格公司相關產(chǎn)品:
        電子轉移黃素蛋白脫氫酶抗體CYP21/FITC 熒光素標記21-羥化酶抗體IgG
        EGF素受體7跨膜結構域蛋白1抗體Cyr61/FITC 熒光素標記富半胱氨酸肝素結合蛋白61IgG

        更新時間:2021-08-04
        訪問次數(shù):380
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        公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
        英文名稱 Anti-cofilin/CFL1

        中文名稱  絲切蛋白抗體規(guī)格

        18 kDa phosphoprotein; CFL 1; CFL; CFL1; Cofilin 1; Cofilin 1 non muscle; Cofilin non muscle isoform; p18.
        1mg/1ml

        規(guī) 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

        抗體來源 Rabbit

        克隆類型 polyclonal

        交叉反應 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Rabbit

        產(chǎn)品類型 一抗

        研究領域 腫瘤 免疫學 生長因子和激素 轉錄調節(jié)因子

        蛋白分子量 predicted molecular weight: 18kDa

        Lyophilized or Liquid

        Synthetic peptide from the human cofilin conjugated to KLH

        IgG

        免疫熒光技術的實驗步驟:
        一、準備好試劑與儀器:
        磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
        二、實驗步驟
        1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
        2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
        3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
        4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
        5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

        圖片17.jpg 

        抗體的制備過程:
        1. 免疫原的制備
        普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
        小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
        2. 免疫動物
        常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
        3. 免疫血清的收集
        一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
        4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
        5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩(wěn)定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

        豬血促管生成素4(ANGPT4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  牛磺膽鈉性氧化鋁 200-300目叔丁鈉 98%

        豬外生骨疣蛋白1(EXT1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒牛磺膽鈉性氧化鋁 100-200目叔丁 ACS,≥99.5% (GC)

        豬成纖維生長因子受體底物3(FRS3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2,6-二靛酚性氧化鋁 200-300目2,2-雙(羥) 98%

        豬膽固(CH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2,6-二靛酚活性氧化鋁 40-60目 GC2,2-二羥丁 98%

        豬內分泌腺來源的血管內皮生長因子(EG-VEGF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2,6-二靛酚鈉鹽氧化鈣  99.9% metals basis2-巰-5--1,3,4-噻二唑 99%

        豬線粒體肌激酶1A(CKMT1A)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  2,6-二靛酚鈉鹽氧化鈣 AR,98%N-硫脲 98%

        豬內皮素1(ET-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2,6-二靛酚鈉鹽氧化鈣 CP,97%5-巰-1-四唑 98%

        豬趨化素樣因子超家族成員5(CKLFSF5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2,6-二靛酚鈉鹽氧化鈣 SP2-巰-1,3,4-噻二唑 98%

        豬低氧上調節(jié)因子1(HYOU1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 丁鈉氧化鈣 99.99% metals basis異硫酯 98%

        Ⅲ型前膠原羧端原肽(PⅢCP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒丁鈉氧化鈣 <160 nm particle size (BET), 98%雙季戊四 90%

        豬前膠原C端蛋白酶增強子1(PCPE1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒丁鈉氫氧化鈣 AR,95%季戊四 色譜固定液,150℃

        豬糖鏈抗原153(CA153)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 植鈉氫氧化鈣  99.99% metals basis季戊四 CP,97%

        豬絲氨蛋白酶8(PRSS8)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒植鈉氫氧化鈣  ACS, ≥95.0%季戊四 AR,98.0%

        豬脫氫酶激酶同工酶4(PDK4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒植鈉鹽水合物鈉石灰 醫(yī)用級,紅色聚乙烯 K-value 68-65

        豬短蛋白聚糖(BCAN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒植鈉鹽水合物鈉石灰(帶指示劑) ACS聚乙烯 K-value 62-60

        豬凝血酶(TM)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒植鈉鹽水合物鈉石灰 CP氟硅鈉 CP,97%
        絲切蛋白抗體規(guī)格猴神經(jīng)膠質纖維酸性蛋白(GFAP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒GH human  人生長因子

        猴鳥苷酸激酶1(GUK1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 GRO human  人腫瘤生長相關因子

        猴腫瘤壞死因子配體超家族成員14(TNFSF14)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒HGH human  人生長激素

        猴纖溶酶原(PLG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒HGF human  人肝生素

        猴血漿抗凝蛋白S(PS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  HMGB1 human  人高遷移率族蛋白

        α半乳糖抗原(Gal)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 sICAM-1 human  人可溶性間粘附分子-1

        猴凋亡誘導因子(AIF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 sICAM-2 human  人可溶性間粘附分子-2

        猴蛋白激酶C-ε(PKCε)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒FGF-7 human  人角蛋白生長因子  
        實驗步驟:
        ① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
        ② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間(參考:30min)。
        ③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
        ④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
        ⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
        -)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
        免疫熒光技術的實驗步驟:
        一、準備好試劑與儀器:
        磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
        二、實驗步驟
        1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
        2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
        3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
        4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
        5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。


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