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英文名稱 Anti-CD40L/CD154

中文名稱  CD40L抗體規(guī)格

別 名 TNFSF5; CD 154; CD 40L; CD154; CD154 antigen; CD40 homologue; CD40 ligand; CD40LG; gp39; hCD40L; HIGM1; Hyper IgM syndrome; IGM; IMD3; Ly62; T B cell activating molecule; T cell antigen GP39; TBAM; TNF related activation protein; TNF superfamily member 5; Tnfsf5; TRAP; Tumor necrosis factor (ligand) superfamily member 5.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞凋亡 細(xì)胞膜受體 細(xì)胞表面分子

蛋白分子量 predicted molecular weight: 29kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CD40L C-terminus

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

豬白介素1受體關(guān)聯(lián)激酶3 (IRAK3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒硫亞錫1,1,1-三(羥)乙烷 97%碳鎘 AR,98%

豬纖溶酶原激活物抑制因子2(PAI2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒式乙鋁氨水 AR,25-28%醌 GR

豬Persephin蛋白(PSPN)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒硬脂鋁過氧化氫溶液(30%) AR醌 98%

豬胃蛋白酶原C(PGC)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒4-叔丁茴香過氧化氫溶液(30%) CP環(huán)戊乙 98%

豬趨化因子C-C-元配體14(CCL14)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 4-叔丁茴香過氧化氫溶液(30%) GR1-溴-2-萘酚 98%

豬精氨酰tRNA合成酶(RARS)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒4-叔丁茴香過氧化氫溶液(33%) semiconductor grade ，30-32 wt. %環(huán)戊乙 98%

豬凋亡蛋白酶激活因子1(APAF-1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  偶氮胂Ⅰ過氧化氫溶液 ACS,not stabilized,30% (RT)環(huán)戊乙 97%

豬成熟促進(jìn)因子(MPF)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 偶氮胂Ⅰ過氧化氫溶液(35%) h. Eur., BP, USP, 30-31% 內(nèi)消旋-2,3-二巰丁二 98%

豬血管內(nèi)皮抑素抗體(ES-Ab)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  偶氮胂Ⅰ硝 CP硫代蘋果 98%

豬抗白蛋白抗體(AAA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  偶氮胂Ⅲ硝 GRN-（3-溴）鄰苯二酰亞 98%

豬纖維蛋白原相關(guān)蛋白1(FGL1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒偶氮胂Ⅲ磷 AR, ≥85 wt. % in H2O吡哆 98%

豬多巴脫羧酶(DDC)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  偶氮胂Ⅲ磷  for HPLC, 85-90%硫脲 AR，99%

豬麥考酚(MPA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒二氧化硅磷 GR, ≥85 wt. % in H2O鎂 CP,99.5%

豬I型前膠原(PCI)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒草鎳磷/電子級(jí)磷 ACS鎂 AR,99.5%

豬碳酐酶III(CA3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒草鎳磷  晶體, ≥99%鎂屑 99.9% metals basis,用于格氏反應(yīng)

豬p53上調(diào)凋亡調(diào)節(jié)因子(PUMA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒蜂蠟磷/電子級(jí)磷 藥用級(jí)N-Boc-4-氧-L-脯氨酯 97%
CD40L抗體規(guī)格猴低分子量角蛋白(CK-LMW)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒IL-10  小鼠白介素-10

猴肝臟糖原磷酸化酶(PYGL)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒IL-11  小鼠白介素-11

猴視網(wǎng)膜母瘤抑制蛋白(PRB)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 IL-12  小鼠白介素-12

猴磷脂酰肌蛋白聚糖4(GPC4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 IL-13  小鼠白介素-13

猴胎盤催乳素(PL)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 IL-15  小鼠白介素-15

猴抗核膜糖蛋白210抗體(AGPA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  IL-16  小鼠白介素-16

猴孕烷受體(PXR)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒IL-17  小鼠白介素-17

猴突觸核蛋白α(SNCα)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 IL-18  小鼠白介素-18  
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對(duì)照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。