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英文名稱 Anti-CD45RO

中文名稱  CD45RO抗體科研抗體

別 名 B220; CD 45; CD45; cd45 antigen; ec3.1.3.48; CD45R; GP180; GP180; GP 180; L CA; LCA; L-CA; Leukocyte common antigen; LY5; Protein tyrosine phosphatase receptor type C; Protein tyrosine phosphatase receptor type c polypeptide; protein tyrosine phosphatase, receptor type, C; Receptor-type tyrosine-protein phosphatase C; PTPRC; PTPRC_HUMAN; SCID due to PTPRC deficiency; T200; T200 glycoprotein; T200 leukocyte common antigen; Human homolog of severe combined immunodeficiency due to PTPRC deficiency.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat

產品類型 一抗

研究領域 細胞生物 神經生物學 干細胞 細胞膜受體 細胞表面分子 糖蛋白 細胞類型標志物 自然殺傷細胞 淋巴細胞 t-淋巴細胞 b-淋巴細胞

蛋白分子量 predicted molecular weight: 180kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 Cultured T cells from an IL-2-dependent T-cell line (CA1) prepared from human peripheral blood activated with influenza virus.

亞 型 IgG

免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

猴過氧化物酶體增殖激活物受體γ輔激活因子1α(PPARγC1α)酶聯免疫吸附測定試劑盒硫鋁無二檸檬桿菌拉丁屬名: Fusarium equiseti

猴活化蛋白C(APC)酶聯免疫吸附測定試劑盒 氮化木賊鐮孢菌拉丁屬名: Lentinula edodes

猴甘肽/甘素(GAL)酶聯免疫吸附測定試劑盒 氮化香菇拉丁屬名: Haemophilus influenzae Type b

猴血管緊張素I受體抗體(ANG I R-Ab)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Cobicistat (GS-9350)ATCC 10211注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

猴細絲蛋白Cγ(FLNC)酶聯免疫吸附測定試劑盒2,6-二-γ-吡喃斜頂菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

猴磷烯式羧激酶1(PCK1)酶聯免疫吸附測定試劑盒2,6-二-γ-吡喃相思根瘤菌拉丁屬名: Variovorax boronicumulans

猴抗膠原蛋白抗體(CLA)酶聯免疫吸附測定試劑盒 2,6-二-γ-吡喃聚貪氏菌拉丁屬名: Bacillus  subtilis

猴泛素蛋白D(UBD)酶聯免疫吸附測定試劑盒柄曲菌素枯草芽孢桿菌拉丁屬名: Nocardioides  plantarum

猴色氨酰tRNA合成酶(WARS)酶聯免疫吸附測定試劑盒柄曲菌素Nocardioides拉丁屬名: Leclercia adecarboxylata

猴IgA Fc片段受體(FcaR)酶聯免疫吸附測定試劑盒磷氫鋇非脫羧勒克菌拉丁屬名: Bacillus subtilis

猴成纖維生長因子21(FGF21)酶聯免疫吸附測定試劑盒磷氫鋇枯草芽孢桿菌拉丁屬名: Beauveria bassiana

猴白調節(jié)素(LR)酶聯免疫吸附測定試劑盒 無水化鉻(Ⅱ)球孢白僵菌拉丁屬名: Sporobolomyces salmonicolor

猴血管內皮生長因子受體3(VEGFR3/Flt4)酶聯免疫吸附測定試劑盒2-溴-4-吡啶赭色擲孢酵母拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae

猴晚期糖化終末產物受體(AGER)酶聯免疫吸附測定試劑盒  2-溴-4-吡啶釀酒酵母注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

猴絲氨蛋白酶(PRSS)酶聯免疫吸附測定試劑盒 硫代苯酯美澳型核果褐腐病菌拉丁屬名: Agrococcus jenensis

猴黑素轉鐵蛋白(MFI2)酶聯免疫吸附測定試劑盒硫代苯酯耶納農球菌拉丁屬名: Bacillus subtilis
CD45RO抗體科研抗體兔核孔蛋白85kda(NUP85)酶聯免疫吸附測定試劑盒cAMP(Human cyclic adenosine monophosphate) ELISA Kit  人環(huán)磷酸腺苷

兔角蛋白19(CK-19/KRT19)酶聯免疫吸附測定試劑盒  MASP(Human mannan binding lectin associated serine protease) ELISA Kit  人甘露聚糖結合凝集素相關絲氨酸蛋白酶

兔XI型膠原α1(COL11α1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 CDK-7(Human Cyclin-dependent kinase 7) ELISA Kit  人周期素依賴性激酶7

兔抗凝血酶(AT)酶聯免疫吸附測定試劑盒 CDK-2(Human Cyclin-dependent kinase 2) ELISA Kit  人周期素依賴性激酶2

兔雌激素誘導蛋白PS2 (EIPS2)酶聯免疫吸附測定試劑盒CDK-1(Human Cyclin-dependent kinase 1) ELISA Kit  人周期素依賴性激酶1

兔磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)酶聯免疫吸附測定試劑盒AMPK(Human Phosphorylated adenosine monophosphate activated protein kinase) ELISA kit  人磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶

兔黑素瘤抑制性活性蛋白1(MIA1)酶聯免疫吸附測定試劑盒  LDH(Human Lactate Dehydrogenase) ELISA Kit  人乳酸脫氫酶

兔骨成型蛋白受體1A(BMPR1A)酶聯免疫吸附測定試劑盒 ADAM9(Human A Disintegrin And Metalloprotease 9) ELISA Kit  人解整合素樣金屬蛋白酶9  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。