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英文名稱 Anti-CD62L

中文名稱  CD62L抗體

別 名 L Selectin; A.11; AI528707; CD62 antigen ligand; CD62 antigen-like family member L; gp90 MEL; hLHRc; IgA nephropathy, susceptibility to, included; L Selectin; LAM1; LECAM1; LEU8; Leukocyte adhesion molecule 1; Leukocyte surface antigen Leu8; Leukocyte-endothelial cell adhesion molecule 1; LNHR; LSEL; Ly-22; Ly-m22; Lyam-1; LYAM1; Lymph node homing receptor; Lymphocyte adhesion molecule 1; Lymphocyte antigen 22; Lymphocyte surface MEL-14 antigen; PLNHR; Selectin L; Selectin, lymphocyte; SELL; TQ1; LYAM1_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Rabbit

產(chǎn)品類型 一抗

研究領域 心血管 細胞生物 免疫學 干細胞 細胞表面分子 淋巴細胞 t-淋巴細胞

蛋白分子量 predicted molecular weight: 37kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CD62L

亞 型 IgG

免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

豚鼠過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒(S)-(-)-2--1-丁球孢白僵菌拉丁屬名: Chrysozyma griseoflava

豚鼠脂聯(lián)素受體1(ADIPOR1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 (S)-(-)-2--1-丁灰黃淺黃酵母用途: 產(chǎn)生代謝產(chǎn)物具有抑菌活性

豚鼠叉頭框蛋白P3(FOXP3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒(S)-(-)-2--1-丁瘡痂病鏈霉菌拉丁屬名: Corynebacterium sp.

豚鼠纖維蛋白原(FBG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒雙酚A甘油酯Corynebacterium sp.拉丁屬名: Hymenobacter  antarcticus

豚鼠硫氧還蛋白結(jié)合蛋白2(TBP2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒6-氧萘-2-薄層菌屬拉丁屬名: Mucor racemosus

豚鼠鈣聯(lián)蛋白(CNX)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  6-氧萘-2-總狀毛霉注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

豚鼠多巴(DA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3-芐氧苯土壤短芽胞桿菌拉丁屬名: Rhizopus oryzae

豚鼠硫軟骨素(CS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  3-芐氧苯米根霉拉丁屬名: Cephalosporium sp.

豚鼠鳥苷交換因子(GEF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  3-芐氧苯頭孢霉拉丁屬名: Aspergillus niger van Tieghem

豚鼠趨化因子CCL4樣蛋白1(CCL4L1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-乙-4-噻唑黑曲霉用途: 植物病原物；用于該菌種群演化與流行學監(jiān)測

豚鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶 (ACE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-異-4-噻唑迂回殼囊孢拉丁屬名: sp.

豚鼠血漿五聚蛋白3 (PTX 3/TSG-14)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-異-4-噻唑巴貝斯蟲未定種（伊寧株）注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

豚鼠組織轉(zhuǎn)谷氨酰酶(TGM2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2,6-二氨-4-嘧啶天麻蜜環(huán)菌A9*用途: 研究

豚鼠低分子量角蛋白(CK-LMW)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2,6-二氨-4-嘧啶棒彎孢拉丁屬名: Bacillus cereus Frankland and Frankland

豚鼠白分化抗原30配體(CD30L)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3-氨-1-蠟狀芽孢桿菌拉丁屬名: Burkholderial  andropogonis

豚鼠多效生長因子(PTN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-氨-1-須芒草伯克霍爾德氏菌拉丁屬名: Pseudomonas  chlororaphis
CD62L抗體豚鼠血清淀粉樣蛋白P(SAP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 5-NT(Mouse 5-Nucleotidase) ELISA Kit  小鼠5核苷酸酶

豚鼠白分化抗原CD109(CD109)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 CD19(Rat Troponin T) ELISA Kit  小鼠CD19分子

豚鼠血小板衍生生長因子受體α(PDGFRα)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒CD3(Rat Troponin T) ELISA Kit  小鼠CD3分子

豚鼠胱天蛋白酶9(CASP9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 CD4(Rat Troponin T) ELISA Kit  小鼠CD4分子

豚鼠II型前膠原氨端原肽(PIINP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒CD8(Rat Troponin T) ELISA Kit  小鼠CD8分子

豚鼠蛋白酶激活受體3(PAR3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒CD25(Rat Troponin T) ELISA Kit  小鼠CD25分子

豚鼠成纖維生長因子結(jié)合蛋白1(FGFBP1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒CD20(Rat Troponin T) ELISA Kit  小鼠CD20分子

豚鼠核孔蛋白98kda(NUP98)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒CD14(Rat Troponin T) ELISA Kit  小鼠CD14分子  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。