服務(wù)：

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費(fèi)代測。

試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

樣品準(zhǔn)備：

1）血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3）細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

使用方法：

測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機(jī)催化劑，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng)，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。   24μg/ml    5號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

12μg/ml    4號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

6μg/ml     3號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

3μg/ml     2號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

1.5μg/ml   1號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

2. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

大鼠內(nèi)皮素1(ET-1)試劑盒Tris-HCl緩沖液(1mol/L,pH8.0,無菌)L-天冬氨雙芐酯對苯磺鹽 98%氟-1,1,1,3,3,3-六氟異 98%

大鼠血管舒緩激肽(BK)試劑盒Tris-HCl緩沖液(1mol/L,pH8.0)N-乙酰甘氨乙酯 98%N,N`-二苯硫脲 CP,98%

大鼠血管舒緩激肽(BK)試劑盒Tris-HCl緩沖液(1mol/L,pH8.0)L-氨 98%三乙 99%

大鼠抵抗素(Resistin)試劑盒Tris-HCl緩沖液(1mol/L,pH8.8)(3H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶-3-氧)三-1-吡咯烷六氟磷鹽  0.98

大鼠抵抗素(Resistin)試劑盒Tris-HCl緩沖液(1mol/L,pH8.8)N-乙酰-L-脯氨 98%0.99

大鼠催乳素(PRL)試劑盒Tris-HCl緩沖液(0.5mol/L,pH6.8)S-乙酰半胱氨鹽 99%乙異烯酯 99%

大鼠催乳素(PRL)試劑盒Tris-HCl緩沖液(0.5mol/L,pH6.8)L-2-氨丁 99%硫化鋅 99.99% metals basis,3.8-4.2μm,powder

大鼠促生長激素釋放激素(GRH)試劑盒Tris-HCl緩沖液(0.05mol/L,pH7.4)7-氨-4- 98% 二溴 99%

大鼠促生長激素釋放激素(GRH)試劑盒Tris緩沖鹽溶液(0.05mol/L,pH8.0)7-氨-4- ≥99%(HPLC),laser grade溴烷 >99.0%(GC)

大鼠促上腺皮質(zhì)激素(ACTH)試劑盒Tris鎂鹽緩沖液(1×,pH7.8)DL-精氨 98%硫鎳銨，六水 CP，98.0%

大鼠促上腺皮質(zhì)激素(ACTH)試劑盒Tris鎂鹽緩沖液(10×,pH7.8)L-精氨酰 98%苯酰 CP

大鼠促卵泡素(FSH)試劑盒Tris-蔗糖溶液(10%)D-天冬酰,一水 99%苯酰 99%

大鼠促卵泡素(FSH)試劑盒Triton X-100溶液(1%)N-乙酰-L-色氨 98%苯酰 99.5%，升華純化

大鼠雌二受體(ER)試劑盒Triton X-100溶液(10%)D-2-氨丁 99%硫聯(lián)氨 CP,98.0%

大鼠雌二受體(ER)試劑盒Triton X-100溶液(10%,無菌)L-精氨酯  98%擰蓋機(jī) SG-1550型手持式

大鼠前心鈉肽(Pro-ANP)試劑盒X-gal(20mg/ml)芴氧羰-L-天冬氨-1-叔丁酯 99%鋼板鍘刀
VCAM-1血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1ELISA試劑盒用途：

糖原、酶組化、免疫組化等染色后細(xì)胞核復(fù)染，尤其適用于無法經(jīng)處理的細(xì)胞核的復(fù)染。

注意事項(xiàng)：

恢復(fù)至室溫后使用，細(xì)胞核染色清楚，無需鹽乙醇分化，染色時間一般3-5分鐘，無氧化膜。退行性染色需10-20分鐘，進(jìn)行性染色需5-10分鐘。

儲存條件：4℃，24個月

注意事項(xiàng):

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。

3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。

4． 如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。