試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2. 標(biāo)準品（Standard）：2瓶（凍干品）。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

服務(wù)：

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

樣品準備：

1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

使用方法：

測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng)，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

1. 標(biāo)準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標(biāo)準品    150μl的原倍標(biāo)準品加入150μl標(biāo)準品稀釋液

12μg/ml    4號標(biāo)準品    150μl的5號標(biāo)準品加入150μl標(biāo)準品稀釋液

6μg/ml     3號標(biāo)準品    150μl的4號標(biāo)準品加入150μl標(biāo)準品稀釋液

3μg/ml     2號標(biāo)準品    150μl的3號標(biāo)準品加入150μl標(biāo)準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標(biāo)準品    150μl的2號標(biāo)準品加入150μl標(biāo)準品稀釋液

2. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

注意事項:

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。

3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。

4． 如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準.

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。

大鼠白介素15(IL-15)試劑盒Tris-甘氨電泳粉劑(5×)溴代異丁烷 98%4-溴聯(lián)苯 分析標(biāo)準品

大鼠白介素16(IL-16)試劑盒Tris-甘氨電泳緩沖液(5×)溴代叔丁烷, 包含0.5%碳穩(wěn)定劑, CP3-溴聯(lián)苯  分析標(biāo)準品

大鼠白介素16(IL-16)試劑盒Tris-甘氨電泳緩沖液(5×)溴代叔丁烷  >98.0%(GC)3-溴聯(lián)苯  97%

大鼠白介素17(IL-17)試劑盒SDS-PAGE濃縮膠緩沖液(4×)溴代正癸烷 CP高精度150KG電子稱（上海恒器廠） 大稱量150KG，精度10G

大鼠白介素17(IL-17)試劑盒SDS-PAGE濃縮膠緩沖液(4×)溴代正癸烷 AR，98%對溴 98%

大鼠白介素1可溶性受體Ⅰ(IL-1sRⅠ)試劑盒SDS-PAGE分離膠緩沖液(4×)溴代十二烷 98%對溴苯 99%

大鼠白介素1可溶性受體Ⅰ(IL-1sRⅠ)試劑盒SDS-PAGE分離膠緩沖液(4×)對溴苯 99%2-溴 99%

大鼠可溶性E選擇素(sE-selectin)試劑盒Acr-Bis粉劑(30%,29:1)對溴苯 分析標(biāo)準品，≥99.5% (GC)2-溴 分析標(biāo)準品，99.5%（HPLC)

大鼠可溶性E選擇素(sE-selectin)試劑盒Acr-Bis粉劑(40%,19:1)(2-溴乙)苯 98%鄰氧苯 99%

大鼠白介素1可溶性受體Ⅱ(IL-1sRⅡ)試劑盒Acr-Bis粉劑(40%,39:1)1-溴十八烷 97%1,3,5-三溴苯 99%

大鼠白介素1可溶性受體Ⅱ(IL-1sRⅡ)試劑盒Acr-Bis(30%,29:1)1-溴-2-乙烷 98%葡萄糖鈣 99%

大鼠17羥皮質(zhì)類固(17-OHCS)試劑盒Acr-Bis(30%,29:1)1-溴-3-苯 99%葡萄糖亞鐵 USP級

大鼠17羥皮質(zhì)類固(17-OHCS)試劑盒Acr-Bis(30%,29:1)對溴苯 99%葡萄糖鋅 98%

大鼠N-乙酰-β-D-氨葡萄糖(NAG)試劑盒Acr-Bis(40%,19:1)溴代十六烷 97%過氧化氫異苯 80-85 %

大鼠N-乙酰-β-D-氨葡萄糖(NAG)試劑盒Acr-Bis(40%,39:1)溴代異烷  99%2,4-二氨苯 CP

大鼠17-類固(17-KS)試劑盒Acr-Bis(20%,19.6%:0.4%)溴代仲丁烷 CP2,4-二氨苯 98%
HbC血紅蛋白CELISA試劑盒用途：

葡萄糖-6-磷酶

注意事項：

主要由孵育液、、硫化銨、等組成。酶活性部位呈棕色沉淀。

儲存條件：4℃，避光，6個月