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        PLA-802細(xì)胞

        產(chǎn)品簡介

        PLA-802細(xì)胞公司相關(guān)產(chǎn)品:
        胞漿區(qū)相關(guān)蛋白GIPC2抗體NGAL/FITC(Neutrophil Gelatinase associated Lipocalin) 熒光素標(biāo)記中性粒明膠酶相關(guān)載脂蛋白抗體IgG
        糖轉(zhuǎn)移酶8結(jié)構(gòu)域1抗體NGB/FITC 熒光素標(biāo)記腦紅蛋白/神紅蛋白抗體IgG

        更新時間:2021-08-30
        訪問次數(shù):532
        詳細(xì)介紹在線留言

        我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產(chǎn)品現(xiàn)貨,公司產(chǎn)品僅用于科研超低比價,產(chǎn)品貨期短,價格優(yōu),售后齊全。

        產(chǎn)品名稱:惡性橫紋肌肉瘤;PLA-802
        英文簡稱:PLA-802細(xì)胞

        貨號:LZ-X968431
        規(guī)格:T25
        生長特性:貼壁生長

        圖片2.jpg 

        凍存培養(yǎng)基:
        凍存細(xì)胞時必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護劑。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基。
        1)細(xì)胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動物細(xì)胞的即用型*凍存培養(yǎng)基,其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過優(yōu)化,可改善細(xì)胞活力以及解凍后的細(xì)胞復(fù)蘇效果。 
        2)凍存培養(yǎng)基是一種化學(xué)成分確定的、無蛋白、無菌凍存培養(yǎng)基,含10% DMSO,適用于多種干細(xì)胞和原代細(xì)胞 (黑色素細(xì)胞除外) 的凍存。
        培養(yǎng)細(xì)胞凍存方案:
        以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細(xì)胞凍存的一般流程。詳細(xì)的實驗方案,必須參閱針對具體細(xì)胞的產(chǎn)品說明書。 
        1.配制凍存培養(yǎng)基,于2°C至8°C下儲存,直至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細(xì)胞系。
        2.凍存貼壁細(xì)胞時,利用傳代時所用方法輕柔地使細(xì)胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細(xì)胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞。
        3.采用、細(xì)胞計數(shù)儀按照臺盼藍拒染法或者使用自動細(xì)胞計數(shù)儀測定總細(xì)胞數(shù)和活細(xì)胞百分比。根據(jù)所需活細(xì)胞密度,計算凍存培養(yǎng)基需要量。
        4.以大約100-200×g的離心力將細(xì)胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液,不要攪動細(xì)胞沉淀。
        注:離心速度和時間取決于細(xì)胞種類。
        5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀,將其調(diào)整至該細(xì)胞適合的活細(xì)胞密度。
        6.將細(xì)胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時,應(yīng)不時輕輕混合細(xì)胞,使其保持均勻的細(xì)胞懸液狀態(tài)。
        7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細(xì)胞,使溫度每分鐘大約降低  1°C。或者,將裝有細(xì)胞的凍存管放入凍存盒中,然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。

        圖片2.jpg 

        實驗材料: 
        1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶;8ml小牛血清(FCS) 1瓶;100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶;PBS(-)1 瓶 
        2. 100ml滅菌燒杯2個;
        3、50ml離心筒2個 
        4、滅菌培養(yǎng)皿1個,細(xì)胞培養(yǎng)瓶1個 
        5、1ml ,200μl移液器各1支;槍頭盒2個;無菌玻璃攪拌棒1個 
        6、細(xì)胞計數(shù)板1塊; 
        7、滅好菌的鑷子1把,剪刀1把; 
        8、酒精燈1臺;

        實驗報告:
        一、分離與培養(yǎng):
           1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大小;
           2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
           3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;
           4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
           5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
        二、免疫熒光鑒定:
           1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
           2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
           3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
           4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;
           5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
           6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微
        鏡下觀察圖像并拍照。

        大鼠晚期糖化終末產(chǎn)物受體(AGER)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  對異苯異酯頂孢霉注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

        大鼠神經(jīng)肽Y(NPY)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒對異苯異酯釀酒酵母拉丁屬名: Stenotrophomonas sp.

        大鼠生長調(diào)節(jié)致癌因β(GROβ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  對異苯異酯寡養(yǎng)單胞菌屬拉丁屬名: Micromonospora chokoriensis

        大鼠生長調(diào)節(jié)致癌因γ(GROγ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  5-氨-1-吡唑-4-乙酯柯奈尼亞小單孢菌拉丁屬名: Bacillus anthracis

        大鼠卵清蛋白特異性免疫球蛋白E(OVA sIgE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒5-氨-1-吡唑-4-乙酯炭疽芽孢桿菌拉丁屬名: Acinetobacter  haemolyticus/genospecies 4

        大鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒5-氨-1-吡唑-4-乙酯溶血不動桿菌因型4拉丁屬名: Humicola grisea

        大鼠狀旁腺激素(PTH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-(三氟)苯肼鹽鹽灰腐質(zhì)霉拉丁屬名: Galactomyces geotrichum

        大鼠血小板活化因子(PAF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-(三氟)苯肼鹽鹽地霉半乳糖酵母拉丁屬名: Lactobacillus  delbrueckii subsp. bulgaricus

        大鼠前白蛋白(PA/PLB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-(三氟)苯肼鹽鹽德氏乳桿菌保加利亞亞種拉丁屬名: Hirsula minnesotensis

        大鼠前降鈣素(PCT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒六氟磷四丁明尼蘇達被毛孢拉丁屬名: Novosphingobium panipatense

        大鼠III型前膠原氨端肽(PIIINP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒六氟磷四丁Novosphingobium panipatense注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

        大鼠孕激素/孕(Pg)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒六氟磷四丁雜色曲霉拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae

        大鼠胰島素原(PI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-磺烯鹽釀酒酵母拉丁屬名: Mucor sinensis

        大鼠P選擇素(SELP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-磺烯鹽中國毛霉拉丁屬名: Escherichia coli

        大鼠核因子κB受體活化因子配(RANκL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒三銠二聚體大腸埃希氏菌拉丁屬名: Sarcina  sp.

        大鼠調(diào)節(jié)正常T表達和分泌因子(RANTES)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒三銠二聚體微黃八疊球菌拉丁屬名: Sporosarcina koreensis
        PLA-802細(xì)胞雞神經(jīng)激肽A(NKA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-IL-17R/IL-17RA/CD217/FITC  熒光素標(biāo)記白介素17受體抗體IgG

        雞粘附蛋白相互作用蛋白(CYTIP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Anti-IL-17(Interleukin-17)human/FITC  熒光素標(biāo)記白介素-17抗體(人)IgG

        雞磷酸二酯酶4D(PDE4D)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-IL-17RC/IL-17RL/FITC  熒光素標(biāo)記白介素17受體C抗體IgG

        5核苷酸酶(5-NT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Anti-IL-17RD/FITC  熒光素標(biāo)記白介素17受體D抗體IgG

        γ1肌動蛋白(ACTG1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-IL-17RB/FITC  熒光素標(biāo)記白介素-17B受體抗體IgG

        雞分裂周期蛋白23(CDC23)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-IL-17C/FITC  熒光素標(biāo)記白介素-17C抗體IgG

        雞谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶κ1(GSTκ1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-IL-17D/IL-27/FITC  熒光素標(biāo)記白介素-17D抗體IgG

        雞血管緊張素II受體1(ANG II R1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Anti-IL-27R/TCCR/FITC  熒光素標(biāo)記白介素27受體抗體IgG
        注意事項:
             盡管經(jīng)測試Annexin V-FITC反復(fù)凍融5次對于其檢測效果無顯著影響,但為取得良好的使用效果,3-6個月內(nèi)推薦4℃保存,并適當(dāng)注意避免反復(fù)凍融。
             如果有細(xì)菌或真菌污染,會嚴(yán)重影響檢測效果。
             染色后宜盡快檢測,時間過長可能會導(dǎo)致凋亡或壞死細(xì)胞的數(shù)量增加。
             如果細(xì)胞收集過程中使用了胰酶,需注意設(shè)法去除殘留的胰酶。殘留的胰酶會消化并降解Annexin V-FITC,導(dǎo)致染色失敗。
             熒光物質(zhì)均易發(fā)生淬滅,在進行熒光觀察時,盡量縮短觀察時間,同時在操作和存放過程中也盡量注意避光保存。
             用于流式細(xì)胞儀檢測時,如果發(fā)現(xiàn)Annexin V-FITC單獨染色時出現(xiàn)了過多的PI假陽性細(xì)胞,并且通過調(diào)整相關(guān)設(shè)置和參數(shù)也無法改善,可以用PBS將Annexin V-FITC稀釋3-10倍后再進行檢測,這樣通常可以有效減少假陽性的壞死細(xì)胞。
             需自備PBS。
             本產(chǎn)品于專業(yè)人員的科學(xué)研究用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品,不得存放于普通住宅內(nèi)。
             為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

         


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