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        當前位置:首頁  -  產品中心  -  ELISA試劑盒  -  免費代測ELISA試劑盒  -  48T/96TFFA游離脂肪酸ELISA試劑盒

        FFA游離脂肪酸ELISA試劑盒

        產品簡介

        FFA游離脂肪酸ELISA試劑盒的熱銷產品:Nogo R/NGR /FITC 熒光標記軸索過度生長抑制因子受體/Nogo受體抗體IgG對羥苯酯 GR,99.0%
        Nitric oxide/NO/FITC 熒光標記一氧化氮抗體IgG5--2-(2,4-二苯氧) 97%
        NOS-1/bNOS/neuronal NOS/nNOS /FITC 熒光標記一氧化氮合成-1抗體(神經型)IgG結晶紫 AR

        更新時間:2022-05-26
        訪問次數(shù):487
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        樣品準備:

        1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

        2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

        3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

        4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液

        5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

        服務:

        公司產品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

        產品名稱

        英文名稱

        規(guī)格

        貨號

        FFA游離脂肪酸ELISA試劑盒

        FFA ELISA Kit

        48T/96T

        LZ-E028660


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        使用方法:

        測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

        1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

        12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

        6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

        3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

        1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

        2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|

        3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

        4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

        5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

        6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

        7. 溫育:操作同3。

        8. 洗滌:操作同5。

        9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

        10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

        11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

        注意事項:

        1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

        2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

        3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

        4. 如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)(×5×n)。

        5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

        6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

        7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

        8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

        9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

        試劑盒組成及試劑配制

        1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。

        2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。

        3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

        4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

        5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

        6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

        7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

        8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

        9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

        10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

        孕和adipoQ受體家族成員Ⅶ(PAQR7)試劑盒豆甾葡萄糖甙D-2-苯甘氨 99%4-Boc-氨哌啶 98%

        孕和adipoQ受體家族成員Ⅶ(PAQR7)試劑盒豆甾烷-3,6-二L?(+)-α-苯甘氨 98%鉻吡啶 98%

        集蛋白亞家族成員11(COLEC11)試劑盒豆甾烷-3,6-二3,5-二-4-吡唑 97%(R)-1-Boc-3-羥吡咯烷  98%

        集蛋白亞家族成員11(COLEC11)試劑盒杜鵑4-羥-3- 98%對四聯(lián)苯 98%

        絲氨蛋白抑制因子肽抑制因子進化枝3G(Serpina3g)試劑盒短葉老鶴草素 A3-硝鄰苯二 96%紅熒烯 99%

        絲氨蛋白抑制因子肽抑制因子進化枝3G(Serpina3g)試劑盒短葉松素3-硝鄰苯二 99%(R)-3-氨-1-BOC-哌啶 98%

        類似RIKEN cDNA A630077B13 因 試劑盒對羥吡唑 99%(R)-(-)-3- 氨吡咯烷 98%

        類似RIKEN cDNA A630077B13 因 試劑盒鵝掌揪內酯亞硫鈣 90%R-1-芐氧羰-羥吡咯 95%

        類似RIKEN cDNA 3110050K21 因 試劑盒鵝掌楸四乙米氏 99%三氧化硫-吡啶復合物 97%

        類似RIKEN cDNA 3110050K21 因 試劑盒恩鐮孢菌素B1米氏 98%(S)-1-叔丁氧羰-3-氨哌啶 98%

        類似RIKEN cDNA 2610307008 因 試劑盒二羥茶AN-二乙 98%(S)-3-羥吡咯烷鹽鹽 97%

        類似RIKEN cDNA 2610307008 因 試劑盒二羥茶B(素)N-二乙 99%(S)-3-氨吡咯烷 98%

        類似RIKEN cDNA 2010109K09 因 試劑盒二羥茶D2-(氨)乙 99%S-1-芐氧羰-3-羧吡咯 97%

        類似RIKEN cDNA 2010109K09 因 試劑盒二氫赤松素 2,2'-硫代雙乙 99%三(4-苯) 98%

        ras同源物因家族成員b(RHOB)試劑盒二氫尼洛替星 CP,97.0% (劇品)8-羥喹啉鋁 98%

        ras同源物因家族成員b(RHOB)試劑盒二氫桑色素 AR,99.0%(劇品)2,6-二氟苯 98%
        FFA游離脂肪酸ELISA試劑盒PI染色液可用于細胞凋亡檢測,也可用于普通的細胞核染色以及某些特定情況下的雙鏈DNA染色,染色后可用熒光顯微鏡檢測或流式細胞儀檢測。Propidium Iodide是一種DNA 結合性染料,其激發(fā)和發(fā)射波長分別為488nm和630nm,產生紅色熒光,但無膜通透性,不能透過活細胞膜,只能染死細胞。因此,在熒光顯微鏡下觀察,正常細胞不能著色,早期凋亡細胞呈微弱紅光,晚期凋亡細胞紅光加強,壞死細胞呈強紅色熒光。也可采用流式細胞儀利用細胞形態(tài)上的改變影響它們的光散射特性改變進行分析,還可與RNase A結合進行細胞周期分析。

        儲存條件:4℃避光保存。長期保存-20℃避光保存。

        有效期:六個月。



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