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        乙醇酸氧化酶測(cè)試盒微量法

        產(chǎn)品簡(jiǎn)介

        乙醇酸氧化酶測(cè)試盒微量法的現(xiàn)貨出售產(chǎn)品:丹酚DCAS:142998-47-8等電聚焦蛋白電泳(IEF)10倍陽(yáng)極電泳緩沖液
        1338-41-6司盤(pán)60等電聚焦蛋白電泳(IEF)10倍陰極電泳緩沖液
        鐵銹色假紅桿菌等電聚焦蛋白電泳(IEF)10倍染色溶液
        OED60K型發(fā)酵工業(yè)通用消泡劑等電聚焦蛋白電泳(IEF)10倍祛色溶液

        更新時(shí)間:2022-05-24
        訪問(wèn)次數(shù):667
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        【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來(lái)不必要的損失,請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買(mǎi)說(shuō)明!

        產(chǎn)品名稱(chēng)

        規(guī)格

        分類(lèi)

        貨號(hào)

        乙醇酸氧化酶測(cè)試盒微量法

        100管/96樣

        其它系列

        LZ-02003S

        商品介紹:

        測(cè)定意義

        乙醇酸氧化酶(EC1.1.3.1)是植物光呼吸代謝中的關(guān)鍵酶,也是光下合成草酸的關(guān)鍵酶,它催化乙醇酸氧化生成乙醛酸,對(duì)研究光呼吸代謝過(guò)程及其調(diào)控具有重要意義。

        測(cè)定原理

        乙醇酸氧化酶催化乙醇酸氧化生成乙醛酸,乙醛酸和鹽酸苯肼反應(yīng)生成乙醛酸苯腙,在324nm有特征吸收峰。

        自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器

        天平、低溫離心機(jī)、紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板。
        特點(diǎn):

        1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成

        2、靈敏度高,操作便捷

        3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑


        QQ截圖20220307153604.png

        常見(jiàn)樣本處理方法:

        1、血清(漿)樣品:直接檢測(cè)。

        2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備: 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

        104個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復(fù)30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。

        組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱(chēng)取約 0.1g組織,

        加入 1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。

        測(cè)定步驟:

        1.加樣

        1. 除包被外都需45度加樣

        2.加樣體積要準(zhǔn)確

        3.管底加樣,不能加在管壁上

        4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

        2.溫浴

        1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

        2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

        3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

        4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以便不時(shí)觀察,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。

        3.洗滌

        1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟,但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

        2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

        4.讀板

        1.陰性對(duì)照顏色極淺,在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。

        2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

        大鼠蕈型膽受體M2(CHRM2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒FMOC-L-甘氨化銀 99%硫釤(III),八水 99.9% metals basis

        大鼠絨毛膜(CG)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒FMOC-L-甘氨四乙化銨 98%間 99%

        大鼠染色質(zhì)解旋酶因結(jié)合蛋白3(CHD3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒FMOC-L-異亮氨化鋅 AR4-(三氟)苯肼 96%

        大鼠染色質(zhì)解旋酶因結(jié)合蛋白5(CHD5)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒FMOC-L-異亮氨化鋅 99.99% metals basis四異亞二磷酯 98%

        大鼠嗜鉻粒蛋白A(CHGA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒FMOC-L-異亮氨對(duì)叔丁鄰苯二酚 98%化四苯砷 97%

        大鼠睫狀神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(CNTF)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒FMOC-L-異亮氨對(duì)叔丁鄰苯二酚 CP3-硝肉桂 98%

        大鼠耐性相關(guān)表達(dá)蛋白質(zhì)(CROP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒FMOC-L-亮氨N,N-二乙羥 98%2,3-二氧肉桂 98%

        大鼠檸檬合酶(CS)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒FMOC-L-亮氨氧化鋁 AR三氟乙烯 97%

        大鼠(c-jun) 酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒FMOC-L-亮氨苯 CP,99.0%烯四酯 98%,含500ppm單MEHQ穩(wěn)定劑

        大鼠c-Jun氨末端激酶(JNK)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒FMOC-D-亮氨對(duì)苯磺乙酯 98%4-苯磺酰 99%

        大鼠克拉拉蛋白(CC17) 酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒FMOC-D-亮氨對(duì)苯磺酯 CP,96.0%2-噻吩酰肼 98%

        大鼠白分化抗原109(CD109)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒FMOC-D-亮氨對(duì)苯磺酯 AR,98.0% 3-噻吩 98%

        大鼠白分化抗原3(CD3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒FMOC-L-硫氨苯鈉 ACS季 96%

        大鼠白分化抗原30配體(CD30L)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒FMOC-L-硫氨對(duì)苯磺酰 AR,98%3-(三氟)芐硫 90%

        大鼠白分化抗原30(CD30)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒FMOC-L-硫氨對(duì)苯磺酰 AR,99%3-(三氟)苯酰 98%

        大鼠白分化抗原40配體(CD40L)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒FMOC-L-硫氨4-苯磺酰異酯 96%三氟乙酰 98%
        乙醇酸氧化酶測(cè)試盒微量法膠原吡交聯(lián)Anti-YWHAE Antibody狀腺原檢測(cè)試劑盒

        葡萄球蛋白AAnti-YWHAB Antibody氧芐嘧檢測(cè)試劑盒

        刀豆AAnti-YWHAE Antibody三磷磷脂酰肌檢測(cè)試劑盒

        游離原卟啉Anti-YWHAG Antibody三磷腺苷檢測(cè)試劑盒

        脂多糖結(jié)合蛋白Anti-YWHAH Antibody三葉因子3檢測(cè)試劑盒

        谷胱過(guò)氧化Anti-ZADH2 Antibody色酰tRNA合成檢測(cè)試劑盒

        谷胱Anti-YWHAQ Antibody色上皮衍生因子檢測(cè)試劑盒

        17-酮類(lèi)固Anti-ZAR1 Antibody性;通透性增加蛋白檢測(cè)試劑盒

        注意事項(xiàng):

        ①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

        ②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

        ③按說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

        ④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

        ⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

        ⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。

        ⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

        ⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。

        ⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。


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