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        LiP木質(zhì)素過氧化物酶測試盒微量法

        產(chǎn)品簡介

        LiP木質(zhì)素過氧化物酶測試盒微量法的現(xiàn)貨出售產(chǎn)品:斯氏李斯特氏菌組蛋白H3-K122(mono)甲基化檢測試劑盒
        烯醇化酶超家族成員1抗體組蛋白H4-K20(mono/di/tri)甲基化檢測試劑盒
        68990-09-0牛肉浸膏組蛋白H4-K31(mono)甲基化檢測試劑盒
        Cas9穩(wěn)定表達(dá)的人卵巢腺癌細(xì)胞;SK-OV-3-Cas9-564組蛋白H2A-T120磷化檢測試劑盒

        更新時間:2022-05-24
        訪問次數(shù):811
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        【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細(xì)閱讀購買說明!

        產(chǎn)品名稱

        規(guī)格

        分類

        貨號

        LiP木質(zhì)素過氧化物酶測試盒微量法

        100管/96樣

        其它系列

        LZ-01948S

        商品介紹:

        測定意義

        木質(zhì)素過氧化物酶(EC1.11.1.14)是一種含亞鐵血紅素的過氧化物酶,屬于木質(zhì)素降解酶系,在木質(zhì)素生物降解、造紙工業(yè)、紡織工業(yè)、芳香化合物轉(zhuǎn)化與降解及環(huán)境污染控制等方面具有較大的應(yīng)用潛力。

        測定原理

        木質(zhì)素過氧化物酶催化天青脫甲基,在651nm處測定吸光值減少。

        自備實驗用品及儀器

        天平、研缽、低溫離心機(jī)、紫外分光光度計、1 mL石英比色皿。
        特點:

        1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案,1小時即可完成

        2、靈敏度高,操作便捷

        3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑


        QQ截圖20220307153604.png

        常見樣本處理方法:

        1、血清(漿)樣品:直接檢測。

        2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備: 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

        104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復(fù)30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

        組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,

        加入 1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

        測定步驟:

        1.加樣

        1. 除包被外都需45度加樣

        2.加樣體積要準(zhǔn)確

        3.管底加樣,不能加在管壁上

        4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

        2.溫浴

        1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

        2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

        3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

        4.加入底物后,反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便不時觀察,待對照管顯色適當(dāng)時,即可終止酶反應(yīng)。

        3.洗滌

        1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻是決定實驗成敗的關(guān)鍵。

        2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

        4.讀板

        1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般可采用目視比色。

        2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

        小鼠抵抗素(RETN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-蘇氨氫化鈉 80%皂土(膨潤土) BENTONE 38,應(yīng)用在性溶劑體系中

        小鼠干因子(SCF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-蘇氨對苯 AR,98.0%鋅粒 99.99% metals basis

        小鼠L選擇素(SELL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-蘇氨鄰苯 AR,98%二苯二硒 99%

        小鼠P選擇素(SELP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-蘇氨反二 CP,99.0% 99%

        小鼠血小板生成素(TPO)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-蘇氨順二酐 AR,99.5%鹽鹽 ≥99.0% (HPLC)

        小鼠金屬組織抑制因子1(TIMP-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-蘇氨二烷  96%6-硫 98%

        小鼠脂聯(lián)素受體1(ADIPOR1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-蘇氨二烷 10%的水溶液0.98

        小鼠腫瘤壞死因子受體超家族成員1B(TNFRSF1B)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-蘇氨氫化 97% ≥99.5% (HPLC)

        小鼠核因子κB受體活化因子配(RANκL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-蘇氨氫化 98%秋水仙 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99%(HPLC)

        小鼠髓系觸發(fā)受體-1(TREM-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-蘇氨氫化鈉 98%高嶺土 CP

        小鼠胸腺質(zhì)淋巴生成素(TSLP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-蘇氨吐溫80 CP超細(xì)高嶺土 325(44um)

        小鼠可溶性血管粘附分子1(sVCAM-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-蘇氨吐溫80 藥用級超細(xì)高嶺土 1250(11um)

        小鼠血管內(nèi)皮生長因子受體1(FLT1/VEGFR1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒BOC-L-蘇氨金屬鎵 SP超細(xì)高嶺土 3000(5um)

        小鼠血管內(nèi)皮生長因子受體2(VEGFR-2/KDR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒BOC-L-蘇氨金屬鎵 99.999% metals basis超細(xì)高嶺土 6000(3.5um)

        小鼠血紅素氧合酶1(HO-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒BOC-L-蘇氨金屬鎵 99.9999% metals basis高嶺土 醫(yī)藥級

        小鼠血紅素氧合酶2(HO-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒CBZ-L-蘇氨金屬鎵 99.99999% metals basis4-氨-2-(三氟)苯 97%
        LiP木質(zhì)素過氧化物酶測試盒微量法普通急性白血病抗原Anti-Phospho GJA1 (Ser368) Antibody補體成分3a(C3a)elisa定量檢測試劑盒

        大鼠高靈敏度促甲狀腺Anti-Phospho GRIN2A (Tyr1325) Antibody伴刀豆球蛋白A(ConA)elisa定量檢測試劑盒

        小鼠半胱蛋白抑制劑/胱抑CAnti-Phospho GRIN2B (Ser1166) Antibody肝臟膠原凝集1(CLL1)elisa定量檢測試劑盒

        黑色Anti-Phospho GRIN2B (Ser1480) Antibody補體C5轉(zhuǎn)化(C5c)elisa定量檢測試劑盒

        小鼠第八因子相關(guān)抗原Anti-Phospho GRIN2B (Tyr1252) Antibody神經(jīng)肽Y受體Y1(NPYR1)elisa定量檢測試劑盒

        大鼠高敏甲狀腺Anti-Phospho GRIN2B (Tyr1472) Antibody補體成分2(C2)elisa定量檢測試劑盒

        大鼠谷脫羧自身抗體Anti-Phospho GRIN2C (Ser1096) Antibody補體因子8g(C8g)elisa定量檢測試劑盒

        表皮角蛋白Anti-Phospho GRIN2B (Tyr1336) AntibodyⅢ型前膠原羧基端原肽(PⅢCP)elisa定量檢測試劑盒

        注意事項:

        ①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。

        ②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

        ③按說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

        ④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。

        ⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

        ⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。

        ⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

        ⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。

        ⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。


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