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        土壤幾丁質(zhì)酶測試盒微量法

        產(chǎn)品簡介

        土壤幾丁質(zhì)酶測試盒微量法公司*的商品:轉(zhuǎn)錄因子E2F8抗體DMDC水
        126-19-2標準品DEPC處理試劑盒
        簡納西氏菌DMDC處理試劑盒
        61281-37-6標準品RNA樣品儲存液

        更新時間:2022-05-24
        訪問次數(shù):1136
        詳細介紹在線留言

        公司上萬種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴把質(zhì)量關(guān),確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。

        產(chǎn)品名稱:土壤幾丁質(zhì)酶測試盒微量法
        產(chǎn)品規(guī)格:100管/48樣

        檢測方法:微量法

        產(chǎn)品貨號:LZ-01868S

        產(chǎn)品分類:土壤系列
        商品介紹:

        測定意義

        幾丁質(zhì)主要存在于蝦、蟹、昆蟲等甲殼類動物的外殼與軟體動物的器官(例如烏賊的軟骨),以及真菌類的細胞壁中,而幾丁質(zhì)酶(EC 3.2.1.14)可催化幾丁質(zhì)水解,具有抵御真菌侵染的作用,成為抗真菌病害的研究熱點。

        測定原理

        幾丁質(zhì)酶水解幾丁質(zhì)產(chǎn)生N-乙酰氨基葡萄糖,進一步與對二甲氨基ben甲醛產(chǎn)生紅色化合物,在585nm處有特征吸收峰,吸光值增加速率反映了幾丁質(zhì)酶的活性。

        自備實驗用品及儀器

        天平、水浴鍋、離心機、震蕩儀、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板,甲苯、蒸餾水。

        樣品制備:
        1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。

        2). 過濾混濁溶液。

        3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。

        4 ). 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

        5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

        6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。

        7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

        8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

        9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

        10).含脂肪的樣品用熱水提取。


        QQ截圖20220307153443.png

        特點:
        1)應(yīng)用廣泛

        由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

        2)靈敏度高

        由于相應(yīng)學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

        3)選擇性好

        目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

        4)準確度高

        對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

        5)適用濃度范圍廣

        可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

        6)分析成本低、操作簡便、快速。

        黏著斑激酶(FAK)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 仲丁苯 99%豐度:99atom%;化學純度:≥98.5%

        鳥氨氨酰轉(zhuǎn)移酶(OCT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒苯丁 99%豐度:10atom%;化學純度:≥98.5%

        鳥氨脫羧酶(ODC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒尿苷4-溴苯苯 97%豐度:99atom%;化學純度:≥98.5%

        鳥苷交換因子(GEF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  尿苷4-溴-4',4''-二三苯 95%豐度:10atom%;化學純度:≥98.5%

        鳥苷結(jié)合蛋白4(GBP4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 尿苷2-叔丁蒽醌 98%豐度:99atom%;化學純度:≥98.5%

        孕激素誘導阻斷因子(PIBF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒尿苷N,N'-雙(3-氨)乙二 97%豐度:10atom%;化學純度:≥98.5%

        尿苷二磷葡萄糖神經(jīng)酰葡萄糖轉(zhuǎn)移酶(UGCG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒5-尿苷一磷己二二異辛酯 99%豐度:99atom%;化學純度:≥98.5%

        型纖溶酶原激活因子(PLAU/uPA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒5-尿苷一磷苯磺 98%豐度:10atom%;化學純度:≥98.5%

        核苷磷化酶1(UPP1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒5-尿苷一磷二鈉鹽N'N-雙(3-氨) 98%豐度:99atom%;化學純度:≥98.5%

        尿素酶相關(guān)蛋白C(UreC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 5-尿苷一磷二鈉鹽溴鄰苯三酚紅 Indicator豐度:10atom%;化學純度:≥98.5%

        內(nèi)皮素受體B(ETRB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒5-尿苷一磷二鈉鹽(S)-(-)-2- 99%豐度:99atom%;化學純度:≥98.5%

        凝溶膠蛋白(GS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 5-尿苷一磷二鈉鹽乙叔丁 97%豐度:10atom%;化學純度:≥98.5%

        (TM)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒5-尿苷二磷3,4-苯并芘 96%豐度:99atom%;化學純度:≥98.5%

        /抗復(fù)合物(TAT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒5-尿苷二磷2- 98%豐度:10atom%;化學純度:≥98.5%

        敏感蛋白1(TSP1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒5-尿苷二磷仲丁 97%豐度:99atom%;化學純度:≥98.5%

        受體(TR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒5-尿苷二磷二鈉鹽2-(2-溴乙)-1,3-二惡烷 98%豐度:10atom%;化學純度:≥98.5%
        土壤幾丁質(zhì)酶測試盒微量法鞣花 96%對基胂 分析標準品Anti-mucin3/Muc3  粘蛋白-3抗體

        沒食子乙酯 98%三氧 AR(劇品)Anti-mucin 5B/Muc5B  粘蛋白-5B抗體

        熒光 IND三氧 CP(劇品)Anti-mucin4/Muc4(human)  粘蛋白-4抗體

        檸檬鐵 AR三氧 PT(劇品)Anti-MuRF1/Trim63  肌肉特異性泛蛋白連接1抗體

        檸檬鐵 培養(yǎng)級三氧 99.99%(劇品)Anti-MyD88  髓樣分化蛋白抗體

        硫鐵 AR,F(xiàn)e 21-23 % 98%(劇品)Anti-NIPP1/ARD1  核抑制蛋白磷1抗體

        硫亞鐵,七水 ACS, ≥99.0%亞鈉 99.99%(劇品)Anti-Myelin Protein Zero   外周髓磷脂P0蛋白/P0蛋白抗體

        石蕊 AR亞鈉 CP(劇品)Anti-PMP2  周圍神經(jīng)髓鞘蛋白2抗體

        操作流程:
        1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

        2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;

        3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

        4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

        5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機洗板)。

        6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

        7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

         


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