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        NI中性轉(zhuǎn)化酶測試盒可見分光光度法

        產(chǎn)品簡介

        NI中性轉(zhuǎn)化酶測試盒可見分光光度法公司*的商品:膜蛋白EVC2抗體細胞HISTONE H3蛋白表達熒光定量檢測試劑盒
        人肝癌細胞;Hep G2 [HepG2]HISTONE H3蛋白表達西方雜交分析試劑盒
        861691-37-4標準品HISTONE H3蛋白免疫共沉淀分析試劑盒
        479-98-1標準品HISTONE H3蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒

        更新時間:2022-05-24
        訪問次數(shù):1125
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        產(chǎn)品名稱:NI中性轉(zhuǎn)化酶測試盒可見分光光度法
        產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣

        檢測方法:可見分光光度法

        產(chǎn)品貨號:LZ-01712S

        產(chǎn)品分類:淀粉系列
        商品介紹:

        測定意義

        蔗糖轉(zhuǎn)化酶(Invertase,Ivr)催化蔗糖不可逆地分解為果糖和葡萄糖,是高等植物蔗糖代謝關鍵酶之一。根據(jù)最適 pH,將高等植物Ivr分為酸性轉(zhuǎn)化酶(AI)和中性轉(zhuǎn)化酶(NI)兩種類型。                      NI主要存在于細胞質(zhì)中,負責分解細胞質(zhì)中蔗糖為果糖和葡萄糖。

        測定原理:

        NI催化蔗糖分解產(chǎn)生還原糖,進一步與3,5-二硝基水楊酸反應,生成棕紅色氨基化合物,在510nm有特征光吸收,在一定范圍內(nèi)510nm光吸收值與還原糖生成量成正比。通過光吸收增加速率來計算NI活性

        自備用品:

        可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

        公司上萬種科研產(chǎn)品,主要供應各大科研單位和學校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應商。公司嚴把質(zhì)量關,確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。

        樣品制備:
        1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。

        2). 過濾混濁溶液。

        3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。

        4 ). 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

        5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

        6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。

        7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

        8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

        9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

        10).含脂肪的樣品用熱水提取。


        QQ截圖20220307153443.png

        特點:
        1)應用廣泛

        由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

        2)靈敏度高

        由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

        3)選擇性好

        目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

        4)準確度高

        對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

        5)適用濃度范圍廣

        可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。

        6)分析成本低、操作簡便、快速。

        操作流程:
        1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

        2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;

        3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

        4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

        5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。

        6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

        7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

        兔子胰島素樣生長因子2(IGF-2)檢測試劑盒性磷酶同工酶檢測試劑盒(熱穩(wěn)定性法)Fmoc-L-4-苯氨 97%殺螟丹標準溶液 100μg/ml,u=3%

        兔子胰島素樣生長因子1(IGF-1)檢測試劑盒性磷酶同工酶檢測試劑盒(抑制敏感法)9-芴-N-琥珀酰亞碳酯 98%殺螟丹標準溶液 10μg/ml,u=3%

        兔子胰島素樣生長因子1(IGF-1)檢測試劑盒性磷酶同工酶檢測試劑盒(抑制敏感法)芴氧羰酰 98%莎稗磷 分析標準品,98.5%

        兔子胰島素(INS)檢測試劑盒性磷酶(ACP)檢測試劑盒(磷苯二鈉微板法)芴氧羰酰 衍生級,≥99.0% (HPLC)乙草 分析標準品,95.5%

        兔子胰島素(INS)檢測試劑盒性磷酶(ACP)檢測試劑盒(磷苯二鈉微板法)Fmoc-D-色氨 98%乙草標準溶液 100μg/ml,u=2%

        兔子氧化低密度脂蛋白(OxLDL)檢測試劑盒性磷酶(ACP)檢測試劑盒(磷苯二鈉比色法)Fmoc-L-精氨 98%乙草標準溶液 10μg/ml,u=3%

        兔子氧化低密度脂蛋白(OxLDL)檢測試劑盒性磷酶(ACP)檢測試劑盒(磷苯二鈉比色法)Fmoc-Pbf-精氨 98%三唑錫 分析標準品,99%

        兔子補體蛋白4(C4)檢測試劑盒性磷酶(ACP)檢測試劑盒(PNP比色法)Fmoc-N-三苯-L-天冬酰 97% 分析標準品,95.5%

        兔子補體蛋白4(C4)檢測試劑盒性磷酶(ACP)檢測試劑盒(PNP比色法)Fmoc-N-三苯-L-谷氨酰 95%阿特拉津標準溶液 100μg/ml,u=4%

        兔子血小板衍生生長因子(PDGF)檢測試劑盒性磷酶(ACP)檢測試劑盒(肽微板法)N-alpha-芴氧羰-N-epsilon-叔丁氧羰-L-賴氨 98%阿特拉津標準溶液 10μg/ml,u=7%

        兔子血小板衍生生長因子(PDGF)檢測試劑盒性磷酶(ACP)檢測試劑盒(肽微板法)Fmoc-O-叔丁-L-蘇氨 98%阿特拉津 分析標準品,99%

        兔過氧化物酶體增殖因子活化受體γ(PPAR-γ)檢測試劑盒性磷酶(ACP)檢測試劑盒(肽比色法)Fmoc-L-賴氨鹽鹽 98%雙脒 分析標準品,97%

        兔過氧化物酶體增殖因子活化受體γ(PPAR-γ)檢測試劑盒性磷酶(ACP)檢測試劑盒(肽比色法)芴氧羰酰正亮氨 98%雙脒標準溶液 100μg/ml,u=2%,體:

        兔子血小板活化因子(PAF)檢測試劑盒抗性磷酶(TRAP)檢測試劑盒(PNP比色法)Fmoc-S-三苯-L-青霉 97%雙脒標準溶液 10μg/ml,u=4%

        兔子血小板活化因子(PAF)檢測試劑盒抗性磷酶(TRAP)檢測試劑盒(PNP比色法)Fmoc-天門冬氨-β-芐酯 99%四唑嘧磺隆 分析標準品,99.5%

        兔子血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)檢測試劑盒 β-N-乙酰葡萄糖苷酶(NAG)檢測試劑盒(PNP微板法)Fmoc-L-脯氨 98%標準溶液 100μg/ml,u=4%(劇品)
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