【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

商品介紹：

測定意義

動物肝臟、腎臟是氨基酸代謝的主要器官，故尿中氨基酸的變化最能反應肝、腎的生理狀態(tài)。另外，氨基酸還能反應灼傷、傷寒等方面情況。植物體內氨基酸含量對研究植物在不同條件下及不同生長發(fā)育時期氮代謝變化、植物對氮素的吸收、運輸、同化及營養(yǎng)狀況等有重要意義。

測定原理：

氨基酸的α-氨基可與水合茚三酮反應，產生藍紫色化合物，在570 nm有特征吸收峰；通過測定570 nm吸光度，來計算氨基酸含量。

自備儀器及用品：

臺式離心機、水浴鍋、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、可調式移液槍、研缽、無水乙醇、冰和蒸餾水。
特點：

1、優(yōu)化設計的實驗方案，1小時即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量

（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質量和軟件的算法。

網膜素(omentin)檢測試劑盒8-氧巴馬亭3,5-二硝水楊 98%鹽普魯卡因 98%

質γ羧谷氨蛋白(MGP)檢測試劑盒 表丹參隱3-苯 99%D（-）- GR,99.5%

質γ羧谷氨蛋白(MGP)檢測試劑盒 鼠尾草酚4-苯 98%D（-）- AR,99%

質裂解蛋白/質溶素(MAT)檢測試劑盒 表丹參螺縮內脂對氟苯乙酯 99%苯并咪唑-5-羧 98%

質裂解蛋白/質溶素(MAT)檢測試劑盒 去氫丹參IIA熒光增白劑 367  98%4-氨苯乙酯 99%

螺旋肽(THP)檢測試劑盒鼠尾草熒光增白劑 KSN 95%對氨苯乙酯 分析標準品

螺旋肽(THP)檢測試劑盒丹參A4,4'-雙(2-氧苯乙烯)聯(lián)苯 97%茜素紅 AR，≥80.0%(HPLC)

溶酶體相關膜蛋白2(HLAMP-2)檢測試劑盒 15-表-丹參 A4-酰苯 98%茜素黃R 98%

溶酶體相關膜蛋白2(HLAMP-2)檢測試劑盒 化天竺葵素-3,5-O-雙葡萄糖苷氮氧自由哌啶 98%依來鉻藍R >99%（HPLC)

軟骨糖蛋白39(HC gp-39)檢測試劑盒 化飛燕草素-3-O-桑布雙糖苷4-巰苯 99%鉻黑T ACS

軟骨糖蛋白39(HC gp-39)檢測試劑盒 槲皮素3-O-葡萄糖苷3,4-二氧苯酯 98%依萊鉻紅B 高純級

不透光相關蛋白(OPAs)檢測試劑盒 化失車菊素-3-O-桑布雙糖苷鄰 99%鉻藍黑R AR

不透光相關蛋白(OPAs)檢測試劑盒 20-去氧鼠尾草酚間 98%鉻藍黑R Indicator

鞭毛蛋白(flagellin)檢測試劑盒6-羥柳杉酚3-氧-2- 97%芐三氫氧化銨 40%溶液

鞭毛蛋白(flagellin)檢測試劑盒亞丹參醌3-氧苯 98%四乙氫氧化銨 AR,25%水溶液

多聚血清蛋白(PHSA)檢測試劑盒 新隱丹參3-氧苯 ≥97%四丁氫氧化銨溶液 ～25% in H2O (～0.8 M)
AA氨基酸含量測試盒微量法酮 ACS, ≥99.5%二(三-t-丁基膦)鈀(0) Pd 20.8%Anti-DPPA2/FITC  熒光標記多能發(fā)育相關基因2抗體IgG

酮 分析標準品1,3-雙(二膦基)烷 97%Anti-DPV/FITC  熒光標記抗鴨瘟病抗體IgG

酮 Standard for GC, ≥99.9% (GC)(±)-2,2'-雙-(二膦基)-1,1'-聯(lián)萘 98%Anti-DR3/TNF- AlphaR/TRAMP /FITC  熒光標記TNF-α膜受體抗體/DR3 死亡受體3抗體IgG

2-丁酮 CP,99.0% (劇品)雙()二氯鉑(II) Pt ≥41.0%Anti-DR4/APO2/TRAILR1 /FITC  熒光標記死亡受體4抗體IgG

2-丁酮 GR,99.7% (劇品)雙(二亞芐基酮)鈀 Pd 18.5%Anti-DR5/APO-2L/TRAILR2/CD262/FITC  熒光標記腫瘤調亡/死亡受體5抗體IgG

 AR, ≥99.5%2,2'-雙(二基磷)聯(lián) 98%Anti-DRADA/ADAR1/FITC  熒光標記雙鏈RNA腺苷脫基抗體IgG

 for HPLC, ≥99.7%1,2-雙（二甲基膦）乙烷 97%Anti-DRADA/ADAR1/FITC  熒光標記雙鏈RNA腺苷脫基抗體（N端）IgG

環(huán)己酮 CP，99.0%1,1'-雙(二異基膦)二茂鐵 98%Anti-DTNB/FITC  熒光標記肌Dystrobrevin β蛋白抗體IgG

注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。

⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。