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        FAS脂肪酸合成酶測試盒紫外分光光度法

        產(chǎn)品簡介

        FAS脂肪酸合成酶測試盒紫外分光光度法公司*的商品:藤黃節(jié)桿菌動物硬組織活性線粒體分離試劑盒
        雜交瘤細(xì)胞株;FABP 4C2動物硬組織高質(zhì)純化線粒體分離試劑盒
        57-00-1無水肌純化線粒體內(nèi)膜功能/膜電位測定試劑盒
        2419-94-5BOC-L-谷氨活體細(xì)胞線粒體內(nèi)膜功能/膜電位測定試劑盒

        更新時間:2022-05-20
        訪問次數(shù):1085
        詳細(xì)介紹在線留言

        公司上萬種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。

        產(chǎn)品名稱:FAS脂肪酸合成酶測試盒紫外分光光度法
        產(chǎn)品規(guī)格:10管/9樣

        檢測方法:紫外分光光度法

        產(chǎn)品貨號:LZ-01366S

        產(chǎn)品分類:輔酶Ⅱ系列
        商品介紹:

        測定意義

        細(xì)胞內(nèi)脂質(zhì)的積累是脂質(zhì)合成與分解失衡的結(jié)果。脂肪酸合成增多,而氧化分解降低,會導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)脂質(zhì)積累。FAS是脂肪酸合成關(guān)鍵酶,催化乙酰輔酶和丙二酰輔酶而生成長鏈脂肪酸。FAS普遍表達于各種組織細(xì)胞中,在哺乳動物肝、腎、腦、肺和乳腺以及脂肪組織中表達豐富。

        測定原理

        以NADPH為還原力,F(xiàn)AS催化乙酰CoA和丙二酰CoA生成長鏈脂肪酸;通過測定NADPH的減少量,即可推算出FAS活性。

        實驗中所需儀器和用品

        研缽、冰、臺式離心機、紫外分光光度計、1mL石英比色皿、可調(diào)式移液槍和雙蒸水。

        樣品制備:
        1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。

        2). 過濾混濁溶液。

        3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。

        4 ). 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

        5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

        6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。

        7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

        8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

        9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

        10).含脂肪的樣品用熱水提取。


        QQ截圖20220307153443.png

        特點:
        1)應(yīng)用廣泛

        由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

        2)靈敏度高

        由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

        3)選擇性好

        目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

        4)準(zhǔn)確度高

        對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

        5)適用濃度范圍廣

        可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

        6)分析成本低、操作簡便、快速。

        轉(zhuǎn)谷氨酰酶2C多肽(TGM2)檢測試劑盒款冬F(xiàn)moc-L-脯氨 98%乙酰 99%,無色

        轉(zhuǎn)谷氨酰酶2C多肽(TGM2)檢測試劑盒奎寧Fmoc-L-蘇氨 BR正丁酰  98%

        Ⅰ型前膠原N端前肽(PⅠNP)檢測試劑盒喹乙Fmoc-L-谷氨酰 BR癸酰 98%

        Ⅰ型前膠原N端前肽(PⅠNP)檢測試劑盒辣椒(天然)L-谷氨二酯鹽鹽 98%十二酰 98%

        Ⅰ型膠原交聯(lián)羧末端肽(ⅠCTP)檢測試劑盒萊苞迪甙AL-苯氨酯鹽鹽 98%異丁酰 98%

        Ⅰ型膠原交聯(lián)羧末端肽(ⅠCTP)檢測試劑盒萊苞迪甙CL-苯氨芐酯鹽鹽 98%肉豆蔻酰 98%

        Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ)檢測試劑盒萊苞迪甙DL-脯氨芐酯鹽鹽 98%辛酰 99%

        Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ)檢測試劑盒萊菔素L-絲氨乙酯鹽鹽 99%油酰 80%

        粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)檢測試劑盒藍萼素L-絲氨酯鹽鹽 98%固體亞磷 AR,99%

        粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)檢測試劑盒欖香L-酪氨酯 98%亞磷溶液 AR,50%溶液

        氨轉(zhuǎn)氨酶/谷轉(zhuǎn)氨酶(ALT/GPT)檢測試劑盒 莨菪L-酪氨乙酯鹽鹽 98%亞磷溶液 70%亞磷(水溶液)

        氨轉(zhuǎn)氨酶/谷轉(zhuǎn)氨酶(ALT/GPT)檢測試劑盒 老鸛草素L-酪氨芐酯對苯磺鹽 98%固體亞磷 99.97% metals basis

        天門冬氨轉(zhuǎn)氨酶/谷草轉(zhuǎn)氨酶(GOT/GPT)檢測試劑盒 酪L-纈氨芐酯對苯磺鹽 98%棕櫚酰  >96.0%(T)

        天門冬氨轉(zhuǎn)氨酶/谷草轉(zhuǎn)氨酶(GOT/GPT)檢測試劑盒 雷酚內(nèi)酯L-纈氨乙酯鹽鹽 99%酰 98%

        肝脂酶(HL)檢測試劑盒春N-芐氧羰-L-蘇氨 98%硬脂酰 97%(T),工業(yè)級

        肝脂酶(HL)檢測試劑盒次N-芐氧羰-L-脯氨 98%硬脂酰 97%(GC)
        FAS脂肪酸合成酶測試盒紫外分光光度法ASH1蛋白抗體抗心磷脂抗體IgM(ACA-IgM)檢測試劑盒ACA-IgM ELISA Kit

        芳香乙酰脫乙酰酶樣蛋白2抗體抗心磷脂抗體IgG(ACA-IgG)檢測試劑盒ACA-IgG ELISA Kit

        血管內(nèi)皮遷移蛋白抗體抗心磷脂抗體IgA(ACA-IgA)檢測試劑盒ACA-IgA ELISA Kit

        糖還原酶相關(guān)蛋白質(zhì)抗體抗心肌抗體(AMA)檢測試劑盒AMA ELISA Kit

        膽汁結(jié)合蛋白DDH2抗體抗小核糖核蛋白/Sm抗體(snRNP/Sm)檢測試劑盒snRNP/Sm ELISA Kit

        血管生成素樣蛋白3抗體抗線粒體抗體(AMA)檢測試劑盒AMA ELISA Kit

        甘油酯激酶線粒體抗體抗透明帶抗體IgG(aZP-IgG)檢測試劑盒aZP-IgG ELISA Kit

        磷化內(nèi)收蛋白a1抗體抗透明帶抗體(aZP)檢測試劑盒aZP ELISA Kit

        自噬體ATG16L2蛋白抗體抗雙鏈DNA抗體(dsDNA)檢測試劑盒dsDNA ELISA Kit

        操作流程:
        1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

        2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

        3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

        4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

        5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機洗板)。

        6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

        7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

         


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