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        產(chǎn)品中心

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        NBT法超氧化物歧化酶測試盒微量法

        產(chǎn)品簡介

        NBT法超氧化物歧化酶測試盒微量法的現(xiàn)貨出售產(chǎn)品:葡糖抗體細胞溶酶體形態(tài)染色試劑盒
        149-30-42-巰基苯并噻唑純化溶酶體功能中性紅檢測試劑盒
        刺芒柄花苷CAS:486-62-4分離溶酶體純度雙酶法(COX/AP)檢測試劑盒
        2432-99-711-氨基十一烷動物細胞染色體分離試劑盒

        更新時間:2022-05-20
        訪問次數(shù):918
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        【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

        產(chǎn)品名稱

        規(guī)格

        分類

        貨號

        NBT法超氧化物歧化酶測試盒微量法

        100管/96樣

        氧化與抗氧化系列

        LZ-01399S

        商品介紹:

        測定意義

        SOD(EC 1.15.1.1)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中,催化超氧化物陰離子發(fā)生岐化作用,生成H2O2和O2。SOD不僅是超氧化物陰離子清除酶,也是H2O2主要生成酶,在生物抗氧化系統(tǒng)中具有重要作用。

        測定原理:

        通過氧化酶反應系統(tǒng)產(chǎn)生超氧陰離子(O2-.),O2-.可還原氮藍四唑生成藍色甲臜,后者在560nm處有吸收;SOD可清除O2-.,從而抑制了甲臜的形成;反應液藍色越深,說明SOD活性愈低,反之活性越高。

        需自備的儀器和用品:

        可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
        特點:

        1、優(yōu)化設計的實驗方案,1小時即可完成

        2、靈敏度高,操作便捷

        3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑


        QQ截圖20220307153604.png

        常見樣本處理方法:

        1、血清(漿)樣品:直接檢測。

        2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量

        104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

        組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,

        加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

        測定步驟:

        1.加樣

        1. 除包被外都需45度加樣

        2.加樣體積要準確

        3.管底加樣,不能加在管壁上

        4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

        2.溫浴

        1.加標本后和加結(jié)合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。

        2.各ELISA板不應疊在一起。

        3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

        4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。

        3.洗滌

        1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻是決定實驗成敗的關鍵。

        2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

        4.讀板

        1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般可采用目視比色。

        2.如用酶標儀測定結(jié)果,準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì)量和軟件的算法。

        登革熱抗體(DF-Ab)檢測試劑盒蘇木素2-硫代 98%丁酐 98%

        登革熱抗體(DF-Ab)檢測試劑盒蘇鐵雙黃間二苯 99.0%醋纖維素 乙酰:32.0-34.5 wt %

        流感病抗體IgG(FLU)檢測試劑盒漿苦味素L2,2'-雙噻吩  98%氧化鎂 AR,98.0%

        流感病抗體IgG(FLU)檢測試劑盒藤子酚3-丁噻吩 98%氧化鎂 99.99% metals basis

        腺病IgM(ADV-IgM)檢測試劑盒棗仁皂苷A2-溴-3-己噻吩 98%氧化鎂 SP

        腺病IgM(ADV-IgM)檢測試劑盒棗仁皂苷B2-溴-3-十二烷噻吩 95%納米氧化鎂 50nm,球形,99.9% metals basis

        腺病IgG(ADV-IgG)檢測試劑盒棗仁皂苷B13-噻吩 98%氧化鎂 99%,50nm

        腺病IgG(ADV-IgG)檢測試劑盒棗仁皂苷D2--3-溴噻吩 97% 98%

        輪狀病(RV)IgM 檢測試劑盒蒜氨5,5'-二溴-2,2'-聯(lián)噻吩 99% 185 USP units/mg

        輪狀病(RV)IgM 檢測試劑盒穗花杉雙黃2,3-二溴噻吩 98% USP級

        艾柯病IgM(ECHO IgM)檢測試劑盒梭砂貝母;新貝素2,5-二溴-3-己噻吩 97%胃(豬源) 1:3000

        艾柯病IgM(ECHO IgM)檢測試劑盒羧蒼術(shù)苷2,5-二溴-3-辛噻吩 96%L-狀腺素  98%

        抗呼吸道合胞病抗體(RSV)檢測試劑盒2,5-二溴-3,4-二硝噻吩 98%氧化鋁 SP,99.999%

        抗呼吸道合胞病抗體(RSV)檢測試劑盒塔拉薩敏2,5-二溴-3-十二烷噻吩 97% 氧化鋁  99.998% metals basis ,5~6μm,粉末

        麻疹病IgM(MV IgM)檢測試劑盒苔黑酚龍膽二糖苷3-十二烷噻吩  98%異鋁 ≥98%

        麻疹病IgM(MV IgM)檢測試劑盒苔黑酚葡萄糖苷;地衣二葡萄糖苷2,5-二溴-3-丁噻吩  96%異鋁  99.99% metals basis
        NBT法超氧化物歧化酶測試盒微量法CD24抗體硫二苯馬尼(標準品) Bexarotene

        限局性核因子3抗體硫新斯的明(標準品) Bexarotene

        胰羧肽酶A6抗體巰咪唑(標準品) Ketoprofen

        9號染色體開放閱讀框150抗體巰咪唑(標準品) Ketoprofen

        鈣粘附蛋白9抗體硝唑(標準品) Ketotifen fumarate

        鈣粘蛋白15抗體硝唑雜質(zhì)A(2--5-硝咪唑)標準品 Ketotifen fumarate

        分子伴侶復合體TCP-1β抗體氧芐啶(標準品) Ketorolac

        分裂周期蛋白25C抗體氧普(標準品) Leflunomide

        過敏素C4/補體C4抗體異靛(標準品) Leflunomide

        注意事項:

        ①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

        ②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

        ③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

        ④底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

        ⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

        ⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。

        ⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

        ⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。

        ⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。


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