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        植物銨態(tài)氮測試盒微量法

        產(chǎn)品簡介

        植物銨態(tài)氮測試盒微量法的現(xiàn)貨出售產(chǎn)品:111-87-51-辛醇植物氧化應(yīng)激活性氧(ROS)光澤精化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒
        107091-89-4噻唑橙細胞總抗氧化能力(TAC)化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒
        樹干畢赤酵母組織總抗氧化能力(TAC)化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒
        人腎癌細胞;A498品牌食物總抗氧化能力(TAC)化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒

        更新時間:2022-05-20
        訪問次數(shù):5992
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        商品介紹:

        測定意義

        氮素是構(gòu)成生物體的一種必需元素,自然界中的氮素循環(huán)包括許多轉(zhuǎn)化作用。空氣中的氮氣被固氮微生物及植物與微生物的共生體固定成氨態(tài)氮,經(jīng)過硝化微生物的作用轉(zhuǎn)化成硝態(tài)氮,后者被植物或微生物同化成有機氮化物,植物組織氨氮含量可反映植物受脅迫的程度。

        測定原理

        銨態(tài)氮在強堿性介質(zhì)中與次氯酸鹽作用,生成水溶性染料靛酚藍,在625nm處有特征吸收峰,吸光值與銨態(tài)氮含量成正比。

        自備實驗用品及儀器

        天平、常溫離心機、酶標儀、96孔板、蒸餾水。
        【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

        產(chǎn)品名稱

        規(guī)格

        分類

        貨號

        植物銨態(tài)氮測試盒微量法

        50管/48樣

        氮代謝系列

        LZ-01498S

        特點:

        1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案,1小時即可完成

        2、靈敏度高,操作便捷

        3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑


        QQ截圖20220307153604.png

        常見樣本處理方法:

        1、血清(漿)樣品:直接檢測。

        2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量

        104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復(fù)30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

        組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,

        加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

        測定步驟:

        1.加樣

        1. 除包被外都需45度加樣

        2.加樣體積要準確

        3.管底加樣,不能加在管壁上

        4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

        2.溫浴

        1.加標本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

        2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

        3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

        4.加入底物后,反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應(yīng)。

        3.洗滌

        1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻是決定實驗成敗的關(guān)鍵。

        2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

        4.讀板

        1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般可采用目視比色。

        2.如用酶標儀測定結(jié)果,準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì)量和軟件的算法。

        注意事項:

        ①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。

        ②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

        ③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

        ④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。

        ⑤洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。

        ⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。

        ⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

        ⑧試劑應(yīng)按標簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄,不可保存。

        ⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

        (PT)檢測試劑盒 異木香倍硫 分析標準品溴乙酰二縮, 含0.2 % 碳穩(wěn)定劑, 97%

        補體因子D(CFD)檢測試劑盒異石當歸素倍硫標準溶液 1.00mg/ml乙鎂,四水 AR ,99.0%

        補體因子D(CFD)檢測試劑盒異柿醌倍硫標準溶液 100μg/ml,u=4%硫鎂,七水 AR,99.0%

        血漿纖維連接蛋白(pFN)檢測試劑盒 異栓翅芹倍硫標準溶液 10μg/ml,u=6%硫鎂,七水 用于分子生物學(xué)和植物培養(yǎng)級,≥99.0%

        血漿纖維連接蛋白(pFN)檢測試劑盒 異水菖蒲二三光氣 99%硫鎂,七水 GR,99.5%

        纖維連接蛋白(cFn)檢測試劑盒 異藤黃氧蒽 E正戊 98%硫鎂,七水 SP

        纖維連接蛋白(cFn)檢測試劑盒 異野葛素二異辛 99%硫鎂,七水 99.99% metals basis

        總蛋白S(TPS)檢測試劑盒異野漆樹苷環(huán)戊 99%硫鎂,七水 ACS

        總蛋白S(TPS)檢測試劑盒羊藿次甙E5二癸 97%溴化鎂(六水) 98%

        血清剝奪反應(yīng)相關(guān)蛋白(SDPR)檢測試劑盒銀線草 C二正己 99%高鎂 六水合物 99.99% metals basis

        血清剝奪反應(yīng)相關(guān)蛋白(SDPR)檢測試劑盒銀線草 D癸 98%磷氫鎂,三水 AR

        防御素1-3(HNP1-3)檢測試劑盒印度黃,優(yōu)咕噸 N,N-二丁  98%葡萄糖鎂 USP級

        防御素1-3(HNP1-3)檢測試劑盒印楝素二正辛 97%無水硫鎂 AR

        嗜性粒陽離子蛋白(ECP)檢測試劑盒英西卡林異辛 99%N-芐 97%

        嗜性粒陽離子蛋白(ECP)檢測試劑盒櫻花亭正己 99%芐 AR,99.00%

        血漿抗凝蛋白S(PS) 檢測試劑盒 櫻黃素辛 99%芐 CP,98.5%
        植物銨態(tài)氮測試盒微量法FOXRED2蛋白抗體獨活(標準品) dUTP

        巖藻糖1磷鳥苷酰轉(zhuǎn)移酶抗體味(標準品) Ectoine

        外質(zhì)蛋白FREM1抗體杜鵑素(標準品) Eschka's mixture

        原癌因FRAT1抗體杜仲(標準品) Ethyl dodeconoate

        叉頭蛋白D1抗體杜仲葉(標準品) Ethyl eosin

        11重鏈抗體短葶山麥冬皂苷C Ethyl gallate

        12輕鏈抗體短葶山麥冬皂苷C(標準品) Ethyl nicotinate

        FLAG Tag標簽抗體(C端)短葉松素(標準品) Ferrocene

        補體因子I重鏈抗體皂苷A(標準品) Tranylcypromine (2-PCPA) HCl

         


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