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        技術(shù)文章

        TECHNICAL ARTICLES

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        • 20213-17
          溶酪巨球菌PCR檢測(cè)試劑盒反應(yīng)五要素

          溶酪巨球菌PCR檢測(cè)試劑盒反應(yīng)五要素:參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+引物:引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列,就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則:①引物長(zhǎng)度:15-30bp,常用為20bp左右。②引物擴(kuò)增跨度:以200-500bp為宜,特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。③引物堿基:G+C含...

        • 20213-16
          莫拉氏菌屬通用PCR檢測(cè)試劑盒操作流程

          莫拉氏菌屬通用PCR檢測(cè)試劑盒操作流程:1.根據(jù)要保存的各樣本的體積,計(jì)算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量應(yīng)當(dāng)是組織體積的10倍(如100mg組織約用1mlRNAwait);離心收集2×106細(xì)胞RNAwait的用量是1ml。2.將RNAwait按需要量分裝入自備保存管中;3.快速將較大的組織切成厚度4.保存時(shí)先將樣本浸入RNAwait后置4℃冰箱過夜(4℃過夜是必需的,這樣可使RNAwait*滲入到組織中),然后轉(zhuǎn)移到-20℃冰箱(RNAwait在-20℃時(shí)仍...

        • 20213-11
          Bradford蛋白濃度測(cè)定試劑盒操作說明

          Bradford蛋白濃度測(cè)定試劑盒操作說明:一.微孔酶標(biāo)儀法1.*溶解蛋白標(biāo)準(zhǔn)品,取10μL,稀釋至250μL,使終濃度為0.2mg/ml。待測(cè)蛋白樣品在什么溶液中,標(biāo)準(zhǔn)品也宜用什么溶液稀釋。但是為了簡(jiǎn)便起見,也可以用0.9%NaCl或PBS稀釋標(biāo)準(zhǔn)品。2.5×G250染色液使用前請(qǐng)顛倒3-5次混勻,取1ml5×G250染色液,加入4ml雙蒸水,混勻成1×G250染色液,此1×G250染色液可在4℃保存一周。3.將標(biāo)準(zhǔn)品按0,2,4,6,8,12,16,20微升分別加到96孔...

        • 20213-10
          氣管比翼線蟲PCR檢測(cè)試劑盒試劑準(zhǔn)備

          氣管比翼線蟲PCR檢測(cè)試劑盒試劑準(zhǔn)備:1.DNA模板2.對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)3.10×PCRBuffer4.2mMdNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM5.Taq酶操作步驟1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒?..

        • 20213-4
          鴨子刺鼠相關(guān)蛋白(AGRP)ELISA試劑盒操作流程

          鴨子刺鼠相關(guān)蛋白(AGRP)ELISA試劑盒操作流程:1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。2.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;3.樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。4.除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5.棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水...

        • 20213-3
          大巴貝蟲PCR檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)規(guī)則

          大巴貝蟲PCR檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)規(guī)則:1、要保證移液槍的準(zhǔn)確性,誤差不能超過2%。可用水和電子天平進(jìn)行確定。但有專業(yè)人員進(jìn)行矯正。2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。3、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復(fù)到室溫,以使結(jié)果更穩(wěn)定。4、實(shí)驗(yàn)時(shí),要使底物避光保存。5、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。6、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。7、將...

        • 20213-2
          小鼠8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)檢測(cè)ELISA試劑盒的間接法

          小鼠8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)檢測(cè)ELISA試劑盒的間接法:1.用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃過夜。2.次日洗滌3次。3.加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時(shí),洗滌。(同時(shí)做空白、陰性及陽性孔對(duì)照)于反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體(抗抗體)0.1ml,37℃孵育30-60分鐘,洗滌,一遍用DDW洗滌。4.加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃10...

        • 20212-25
          巴氏*線蟲PCR檢測(cè)試劑盒特點(diǎn)優(yōu)勢(shì)

          巴氏*線蟲PCR檢測(cè)試劑盒特點(diǎn)優(yōu)勢(shì):1.特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析,經(jīng)過TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對(duì),確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測(cè),特異性均達(dá)到100。2.重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證,重現(xiàn)性為100。3.靈敏性:該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對(duì)檢測(cè)菌的高靈敏檢測(cè),當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時(shí),可實(shí)現(xiàn)對(duì)其的直接檢測(cè),無需繁瑣的增菌過程。4.實(shí)用性:產(chǎn)品僅用于科研檢測(cè)...

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