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        DNA Ladder 2000

        產(chǎn)品簡介

        DNA Ladder 2000公司相關(guān)產(chǎn)品:
        2號染色體開放閱讀框71抗體phospho-JAK2(Tyr221) 磷酸化蛋白酪氨酸激酶JAK-2抗體
        質(zhì)膜微囊蛋白-1抗體Jak3 蛋白酪氨酸激酶JAK-3抗體

        更新時間:2021-08-30
        訪問次數(shù):596
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        產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理:
        血清(漿)可直接測定。
        紅細(xì)胞:需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
        動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
        培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。

        產(chǎn)品名稱

        DNA Ladder 2000

        規(guī)格

        60T

        貨號

        LZ-S64067

        特點:
              1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案,1小時即可完成
              2、靈敏度高,操作便捷
              3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑
        儀器:
        1、分光光度計/酶標(biāo)儀/(比色測定波長為550nm)
        2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
        3、臺式離心機(jī)
        4、漩渦混勻器
        5、微量移液器

        樣品制備:
        1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
        2). 過濾混濁溶液。
        3). 除去樣品中的CO 2 (過過濾)。
        4 ). 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
        5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
        6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
        7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
        8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
        9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
        10).含脂肪的樣品用熱水提取。
        特點為:
        1)應(yīng)用廣泛
        由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
        2)靈敏度高
        由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
        3)選擇性好
        目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
        4)準(zhǔn)確度高
        對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
        5)適用濃度范圍廣
        可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
        6)分析成本低、操作簡便、快速 。
        操作流程:
        1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
        2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
        3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
        4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
        5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
        6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
        7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。
        綿羊成纖維生長因子23(FGF23)ELISA試劑盒紅色紅曲霉二氫石蒜堿

        綿羊補體片段3b受體(C3bR)ELISA試劑盒玉蜀黍長蠕孢二氫

        綿羊補體片段3a(C3a)ELISA試劑盒銀白楊盤長孢N,N’-二甲基蝙蝠葛堿化物

        綿羊白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA試劑盒盤長孢菌(魯保一號)1,7-二羥基-3,4-二甲氧基山酮-7

        綿羊白介素6(IL-6)ELISA試劑盒蝕脈鐮孢霉β,β’-二甲基烯酰阿卡寧

        綿羊白介素4(IL-4)ELISA試劑盒構(gòu)巢曲霉二羥茶堿E

        綿羊白介素2受體(IL-2R)ELISA試劑盒黃柄曲霉二氫麻醉椒苫素

        綿羊白介素2(IL-2)ELISA試劑盒棒曲霉二氫醉椒素
        DNA Ladder 2000癸基吡喃葡萄糖苷糖原 D-PAS 染色液(淀粉酶消化法)組織超氧化物陰離子熒光法定量檢測試劑盒白介素5(IL5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

        N-壬酰基-N-基葡萄糖糖原 D-PAS 染色液(淀粉酶消化法)組織沉默調(diào)節(jié)蛋白1 (SIRT1)活性比色法定量檢測試劑盒白介素4誘導(dǎo)蛋白1(IL4I1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

        N-壬酰基-N-基葡萄糖a-淀粉酶水溶液(1%)組織沉默調(diào)節(jié)蛋白1(SIRT1)活性熒光定量檢測試劑盒白介素4受體(IL4R)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

        N-辛酰基-N-基葡糖淀粉酶水溶液(1%,PH5.3)組織沉默調(diào)節(jié)蛋白3(SIRT3)活性比色法定量檢測試劑盒白介素4(IL4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

        N-辛酰基-N-基葡糖網(wǎng)織紅染色液(Reticulocyte Stain)組織沉默調(diào)節(jié)蛋白3(SIRT3)活性熒光定量檢測試劑盒白介素4(IL4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

        N-基-D-葡糖網(wǎng)織紅染色液(Reticulocyte Stain)組織單氧化酶(MAO)總活性比色法定量檢測試劑盒白介素4(IL4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

        N-基-D-葡糖尼氏染色試液(亞藍(lán)法)組織單氧化酶(MAO)總活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒白介素4(IL4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

        乳酸鋅軟骨染色液(阿利新藍(lán)法,pH1.0)組織單氧化酶(MAO)總活性熒光定量檢測試劑盒白介素4(IL4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

         


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